一氧化氮 (NO) 在眼灌注压降低期间控制脉络膜血流的作用
2008年12月17日 更新者：Medical University of Vienna
眼灌注压降低期间 NO 在控制脉络膜血流中的作用
自动调节是血管床在灌注压变化的情况下维持血流的能力。 很长一段时间以来，人们一直认为脉络膜是一个完全被动的血管床，没有自动调节功能。 然而，最近几个小组已经确定了人类脉络膜的一些自动调节能力。 在大脑和视网膜中，自动调节背后的机制很可能与跨壁压的变化有关。 在这个模型中，小动脉根据血管内外的压力改变它们的血管张力。 在脉络膜中，一些观察结果反对小动脉的直接参与。 然而，脉络膜自动调节背后的机制仍不清楚。
在本研究中，将研究眼灌注压降低期间脉络膜的自动调节，这将通过眼内压升高来实现。 将在不存在或存在 NO 合酶抑制剂的情况下研究压力/流量关系。 作为对照物质，将使用α-受体激动剂去氧肾上腺素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
22
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vienna、奥地利、1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 年龄在 19 至 35 岁之间的男性，不吸烟者
- 体重指数在第 15 个和第 85 个百分位数之间（Must 等人，1991 年）
- 病史和体格检查的正常发现，除非研究者认为异常与临床无关
- 正常实验室值，除非研究者认为异常与临床无关
- 眼科检查结果正常，屈光不正 < 3 Dpt。
排除标准：
- 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
- 在过去 3 周内接受过任何药物治疗
- 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
- 对试验药物或具有相似化学结构的药物过敏史
- 胃肠道、肝脏或肾脏疾病的病史或存在，或已知会干扰研究药物的分布、代谢或排泄的其他病症
- 过去 3 周内的献血
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：1个
去氧肾上腺素（Neosynephrine®，Abbott Laboratories, North Chicago, IL, USA）剂量：1µg/(kg.min)，
输液时间 20 分钟
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将一个直径为 11 毫米的标准化吸盘放置在颞巩膜上，前缘距角膜缘至少 1 毫米，从而提高 IOP。
脉络膜血流量的测量
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有源比较器：2个
NG-单甲基-L-精氨酸（L-NMMA，Clinalfa，Läufelfingen，瑞士）剂量：5 分钟内推注 6mg/kg，然后连续输注 60µg/(kg.min)
超过15分钟
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将一个直径为 11 毫米的标准化吸盘放置在颞巩膜上，前缘距角膜缘至少 1 毫米，从而提高 IOP。
脉络膜血流量的测量
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安慰剂比较：3个
生理盐水
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将一个直径为 11 毫米的标准化吸盘放置在颞巩膜上，前缘距角膜缘至少 1 毫米，从而提高 IOP。
脉络膜血流量的测量
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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眼灌注压-脉络膜血流关系
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Gabriele Fuchsjager-Mayrl, MD、Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年9月1日
初级完成 (实际的)
2004年2月1日
研究完成 (实际的)
2005年8月1日
研究注册日期
首次提交
2008年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2008年12月17日
首次发布 (估计)
2008年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年12月17日
最后验证
2008年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- OPHT-270602
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