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외상 후 스트레스 장애 환자의 뇌하수체 부피 및 호르몬 변화 측정

2015년 2월 2일 업데이트: Odelia Cooper, Cedars-Sinai Medical Center

대략적으로 외상 후 스트레스 장애(PTSD)는 시간이 지남에 따라 성인 인구의 8%에서 발생합니다. 충격적인 사건에 노출되면 신체 건강이 나빠질 위험이 높아지고 종종 장애로 이어집니다. PTSD의 생물학은 이 쇠약하게 만드는 장애에 대한 더 나은 치료법을 찾는 데 도움을 주기 위해 지속적으로 탐구되고 있습니다. 우리 연구에서 우리는 PTSD에 대한 이해를 넓힐 것을 제안합니다. 이전 연구에서는 PTSD 환자가 스트레스 호르몬 경로에 변화가 있음을 발견했습니다. 이 경로에서는 뇌의 뇌하수체에서 특정 호르몬이 방출되어 혈류로 공급되고 부신에 스트레스 호르몬을 생성하도록 지시합니다.

뇌하수체는 스트레스 호르몬을 포함한 신체의 호르몬을 조절하는 뇌 기저부에 위치한 샘입니다. 다른 정신 질환에 대한 연구에서 호르몬의 변화와 함께 뇌하수체 부피의 변화가 발견되었습니다. 이것은 PTSD에서 아직 조사되지 않았습니다. 따라서 우리는 연구에서 PTSD 환자의 뇌하수체 부피를 측정하고 스트레스 호르몬 경로의 변화를 살펴볼 것을 제안합니다. 또한 다른 호르몬이 PTSD의 영향을 받는지 조사할 것입니다. 이러한 방식으로 우리는 PTSD의 생물학에 대한 이해를 높이고 호르몬 시스템을 통해 개입할 수 있는 새로운 치료법을 개발하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

외상 후 스트레스 장애(PTSD)의 평생 유병률은 8%로 추정됩니다. 충격적인 사건에 노출되면 신체 건강이 나빠질 위험이 높아지고 만성 PTSD는 종종 장애로 이어집니다. PTSD의 병리생리학은 이 쇠약하게 만드는 장애에 대한 더 나은 치료 양식을 찾는 데 도움을 주기 위해 지속적으로 탐구되고 있습니다. PTSD의 변경된 스트레스 축에 대해 제안된 메커니즘에는 뇌하수체 수준의 변화가 포함됩니다. 뇌하수체 스트레스 호르몬 축이 연구되었지만 PTSD에서 이러한 스트레스 축의 변화에 ​​대한 반응으로 뇌하수체 부피의 변화를 평가하기 위한 작업은 수행되지 않았습니다. 우리는 뇌하수체 용적의 차이를 평가할 연구를 설계했습니다. 우리는 PTSD 환자, 트라우마 병력이 있는 비 PTSD 피험자 및 건강한 대조군의 볼륨을 비교할 것입니다. 표준화된 진단 검사인 dexamethasone/CRH 검사를 통해 HPA 축을 검사하고 그 결과를 뇌하수체 용적의 변화와 연관시킵니다. 또한 다른 내분비 축과 단백질의 변화를 평가할 것입니다.

우리는 구조와 기능 사이의 직접적인 연결을 확립함으로써 PTSD에 대한 이해를 증진할 것을 제안합니다. 구조와 기능에서 이러한 연결을 설정함으로써 내분비 시스템을 통해 개입할 수 있는 새로운 치료법이 PTSD 치료에 도움이 될 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

39

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대상자는 Cedars-Sinai 및 West Los Angeles VA Center의 정신과 클리닉에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 18-80세
  • PTSD의 역사

제외 기준:

  • 통제되지 않는 의학적 또는 정신과적 상태 간 또는 신장 질환 항우울제 또는 케토코나졸 사용 연구 1년 이내에 스테로이드 사용 남용 약물 사용 임신 또는 간호 금속 이식 낮은 테스토스테론 상태 두부 출혈 또는 뇌하수체 종양의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 컨트롤
환자는 뇌하수체 부피를 측정하기 위해 뇌하수체의 T1 가중 MRI를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • MRI
  • 뇌하수체
피험자는 기본 ACTH, 코르티솔 및 기타 호르몬에 대해 혈액을 채취한 다음 DEX/CRH 테스트를 받게 됩니다. 그런 다음 테스트에서 ACTH와 코티솔을 측정합니다.
다른 이름들:
  • 덱사메타손
  • CRH
외상 후 스트레스 장애
환자는 뇌하수체 부피를 측정하기 위해 뇌하수체의 T1 가중 MRI를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • MRI
  • 뇌하수체
피험자는 기본 ACTH, 코르티솔 및 기타 호르몬에 대해 혈액을 채취한 다음 DEX/CRH 테스트를 받게 됩니다. 그런 다음 테스트에서 ACTH와 코티솔을 측정합니다.
다른 이름들:
  • 덱사메타손
  • CRH
외상 노출 이력이 있으나 PTSD는 없음
환자는 뇌하수체 부피를 측정하기 위해 뇌하수체의 T1 가중 MRI를 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • MRI
  • 뇌하수체
피험자는 기본 ACTH, 코르티솔 및 기타 호르몬에 대해 혈액을 채취한 다음 DEX/CRH 테스트를 받게 됩니다. 그런 다음 테스트에서 ACTH와 코티솔을 측정합니다.
다른 이름들:
  • 덱사메타손
  • CRH

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
뇌하수체 용적
기간: 공부 둘째날
공부 둘째날

2차 결과 측정

결과 측정
기간
DEX/CRH 테스트에서 코티솔 및 ACTH 수치
기간: 학습 시험 1일차와 2일차에
학습 시험 1일차와 2일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Shlomo Melmed, MD, Cedars-Sinai Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 12월 24일

처음 게시됨 (추정)

2008년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2015년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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