이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 수술 후 핵 인자 Kappa-B(NFKB1) 다형성 및 장기 손상

2013년 5월 2일 업데이트: Jia-feng Wang, Changhai Hospital

NFKB1 -94 다형성과 심폐우회술을 이용한 심장 수술 후 폐 및/또는 신장 손상과의 연관성

NFKB1 -94ins/del 다형성은 NFKB1 및 여러 임상 질환의 감소된 프로모터 활성과 관련이 있는 것으로 보고되었지만, 임상 결과가 항상 복제될 수는 없습니다. 게다가 돌연변이 대립유전자는 궤양성 대장염 및 일부 종양에서 염증 완화와 관련이 있지만 ARDS에서는 악화된 염증과 관련이 있습니다. 이 다형성의 임상적 가치는 여전히 논란의 여지가 있습니다. 이 연구는 CPB로 심장 수술 후 NFKB1-94ins/delATTG 다형성과 폐 및/또는 신장 손상의 연관성을 조사하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

105

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Shanghai, 중국, 200433
        • Changhai Hospital, Second Military Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

CPB로 선택적 심장 수술을 받는 중국 한족 환자

설명

포함 기준:

  • 중국 한족 비관련 인구
  • CPB로 선택적 심장 수술을 받는 중

제외 기준:

  • 악성 종양
  • 자가 면역 질환, 면역 결핍 또는 면역 억제 요법
  • 만성 신질환(사구체여과율 < 60ml/(min•1.73m2)) 또는 간 기능 장애(Child Pugh 분류>A)
  • COPD, 결핵 또는 기타 만성 폐질환
  • 헤모글로빈이 90mmHg 미만인 빈혈
  • 출혈 장애
  • 재수술이 필요한 수술 후 심낭 압전
  • 좌심부전 후 수술 후 저심박출량 증후군 또는 급성 폐부종.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
PLI
수술 후 폐 손상 환자
PLI 없이
수술 후 폐손상이 없는 환자
PLI/PKI
수술 후 폐 또는 신장에 적어도 하나의 장기 손상이 있는 환자
PLI/PKI 없이
수술 후 폐 또는 신장 손상이 없는 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
심폐 바이패스를 이용한 심장 수술 후 폐 손상 및/또는 신장 손상
기간: 심장 수술 후 24시간
심장 수술 후 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
기간
CRP, TNF-알파, IL-10의 순환 수준; APACHE Ⅱ 점수; ICU 체류 기간 및 입원 기간; 28일 만에 사망
기간: 심장 수술 후 한 달
심장 수술 후 한 달

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Changhai Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PCSP-NFKB1

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

급성 폐 손상에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Türkiye

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다