- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00822107
Gitelman 증후군에 대한 번역적 접근
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 간단한 임상 프로토콜을 사용하여 Gitelman 증후군(GS)을 진단할 수 있다는 가설을 테스트하는 것입니다. GS는 일반적으로 낮은 혈중 칼륨 수치로 환자에게 나타나는 유전성 신장 질환입니다. 현재 GS에 대한 상업적 유전자 검사는 존재하지 않습니다. 현재 GS는 임상 소견을 바탕으로 진단하지만 이 방법은 정확하지 않고 신뢰할 수 없는 경우가 많습니다. 따라서 GS 환자에 특화된 새로운 치료법을 개발하기 위해서는 보다 정확한 진단 방법이 도움이 될 것입니다.
적격 피험자는 21-60세의 정상 혈압을 가진 남성과 여성으로 불확실한 원인의 저칼륨혈증 진단을 받았습니다. 피험자는 언제든지 철회할 수 있습니다.
이 연구는 OHSU 캠퍼스를 3번 방문해야 합니다. 연구 방문 1은 신장 전문의와의 정상적인 방문 중에 발생합니다. 정상적인 방문의 일환으로 전체 면담, 신체 검사, 소변 및 혈액 샘플을 채취합니다. 또한 다른 혈액 샘플을 채취하여 유전자 분석에 사용할 것입니다. 소변 임신 검사가 시행됩니다. 아래에 설명된 삶의 질 설문조사가 실시됩니다. 유전자 분석, 소변 임신 테스트 및 삶의 질 조사는 GS에 대한 일반적인 테스트가 아닙니다. 혈액 및 소변 샘플과 임신 검사는 OCTRI(Oregon Clinical and Translational Research Institute)에서 수집/관리됩니다.
중재 기간 동안 피험자는 7일 동안 칼륨 보존 약물을 복용하지 않습니다. 이 기간을 세척 기간이라고 하며 히드로클로르티아지드(HCTZ, "물약")(아래 참조) 중 혈액 검사가 약물의 영향을 받지 않도록 하기 위해 필요합니다. 워시아웃 기간 3일차에 연구 방문 2가 OCTRI에서 진행됩니다. 이를 위해서는 피험자가 칼륨과 마그네슘의 적절한 혈중 수치를 유지하도록 하기 위해 혈액을 채취해야 합니다. 씻는 동안 마그네슘과 칼륨 보충제가 허용됩니다. 혈액 검사 결과를 검토한 후 조사자는 피험자의 혈중 칼륨 및 마그네슘 수치를 가능한 한 정상에 가깝게 유지하기 위해 이러한 보충제의 용량을 조정할 수 있습니다. 이 방문에서 혈압, 심박수 및 호흡률도 확인합니다.
연구 방문 3은 OCTRI에서 진행되며 HCTZ 테스트에 전념할 것입니다. HCTZ 테스트 과정 동안 피험자는 플라스틱 튜브(IV)를 팔 정맥에 삽입하고 바이탈 사인을 확인한 후 50mg의 HCTZ를 경구 투여합니다. 피험자는 8개의 소변 샘플과 3개의 혈액 샘플을 제공합니다. 이번 방문에 소요되는 시간은 6시간으로 예상됩니다.
피험자가 연구 방문 1부터 연구 방문 3의 OCTRI 퇴원까지 연구를 완료하는 데 필요한 총 시간은 9일 이상이며 피험자는 연구 방문 3에 가능한 약속에 따라 총 기간이 3주를 초과할 것으로 예상해서는 안 됩니다. OCTRI에서.
삶의 질 설문조사는 국가 연구 기관에서 파생되었으며 본 연구에서 사용하기 위해 수정되었습니다. 이 설문 조사의 저자는 연구 결과를 발표할 때 적절하게 참조되는 경우 이 문서의 무료 공개 사용을 허용합니다.
HCTZ는 FDA 승인 약물입니다. 이 연구에 사용된 실험 약물이나 장치는 없습니다.
이 연구의 목적은 OHSU에서 GS에 대한 HCTZ 테스트 및 유전자 분석을 수행하기 위한 방법을 개발하고 실행 가능성을 결정하는 것입니다. 데이터에 대한 통계적 분석은 없지만 암호로 제한된 액세스 권한이 있는 Access 데이터베이스에 설명적 특성이 입력됩니다. 유전자 샘플은 PCR 및 표준 시퀀싱 기술을 사용하여 분석됩니다. 데이터 및 샘플은 최대 15년 동안 저장됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Oregon
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Portland, Oregon, 미국, 97239
- Oregon Health & Science University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- IRB(Institutional Review Board) 승인 서면 동의서 및 HIPAA(Health Insurance Portability and Accountability Act) 승인은 국가 규정에 따라 모든 연구 관련 절차(금지 약물의 철회 포함, 적용된다면).
- 대상은 21세에서 60세 사이입니다.
- 가임 여성 피험자는 스크리닝 방문(연구 방문 1)에서 음성 소변 임신 검사를 받아야 하고 연구 동안 효과적인 산아제한을 유지하는 데 동의해야 합니다.
- 원인 불명의 정상혈압 저칼륨혈증 평가를 위해 Dr. Ellison에게 의뢰된 피험자
제외 기준:
- 피험자는 티아지드 또는 술폰아미드 약물에 대해 알려진 알레르기가 있습니다.
- 피험자는 임신 중이거나 수유 중입니다.
피험자는 병리학 또는 약물 치료를 통해 칼륨 조절에 영향을 미치는 주요 전신 질환이 있습니다. 이 범주에는 다음이 포함됩니다.
- 고혈압
- 정기적인 약리학적 관리가 필요한 경우
- 수축기 혈압이 140mmHg 이상, 이완기 혈압이 90mmHg 이상인 병력
- 울혈 성 심부전증
- 간경화
- 피험자는 무뇨증, 단백뇨 또는 비정상적인 요검사를 초래하거나 치료를 위해 투석이 필요한 신장 질환을 기록했습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 티아지드 반응
Hydrochlorothiazide 50mg은 경구로 1회 투여합니다.
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50mg 1회
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Thiaizde에 대한 Chloriuretic 반응
기간: 6 시간
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히드로클로로티아지드 단일 용량에 대한 반응으로 부분 염화물 배설의 기준선에서 변화
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6 시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: David H Ellison, MD, Oregon Health and Science University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00004529
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