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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03764904
경추 전방 척추 수술에서 술후 협착음의 예측인자로서의 기도 초음파
2018년 12월 4일 업데이트: Marwa Ahmed Khairy Elbeialy, Ain Shams University
자궁 경부 척추 수술에서 Posttextubation Stridor의 예측 인자로서의 기도 초음파 [전방 접근법]: 전향적 관찰 연구
자궁경부 척추 수술에서 발관 결정에 초음파(US)를 사용하는 것에 관한 문헌은 거의 없습니다. 이 연구의 목적은 선택적 경추 수술(전방 접근) 수술에서 발관을 위한 의사 결정을 위한 보조 장치로서 초음파의 유용성을 평가하는 것입니다. 이러한 작업에서 postextubation stridor에 대한 예측 변수
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트, 11591
- Ain Shams University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18-60세의 ASA Ⅰ, Ⅱ 환자 30명이 처음으로 누운 자세에서 전신마취 하에 선택적인 전방 경추 수술을 받을 예정입니다.
설명
포함 기준:
- 3개 이상의 척추체 노출과 관련된 수술,
- C2-C4 수준과 관련된 노출,
- 300mL를 초과하는 실혈
- 5시간 이상의 수술시간,
제외 기준:
- 후두 기관 기관지 병리학,
- 심한 심폐질환,
- 재수술을 위해 입원
- 수술 전 삽관
- 마취 위험 인자가 있는 환자는 Mallampati 3 또는 4 및 여러 번의 삽관 시도를 포함합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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후두 US에서 얻은 절차 후 후두 기주 너비 차이[LACWD]와 발관 후 협착음 발생 사이의 상관관계
기간: 수술 후 첫 6시간
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수술 종료 시 후두 기주 폭[미국에서 입증한 성대 사이의 공기 폭으로 정의됨]은 튜브 커프를 부풀린 후 부드러운 흡인 후 3회 연속 호흡 주기 동안 수축하는 동안 얻어집니다. 구인두 기도의. 후두 기주 폭 차이[LACWD](풍선 커프 수축과 풍선 커프 팽창 시 폭의 차이)를 구하고 평균값을 기록합니다. 환자는 [감소된 커프 누출 테스트의 부피가 110ml 이상임] 커프 누출 테스트를 수행한 후 발관 준비가 된 것으로 간주되고 신경근 차단의 역전이 수행됩니다. 환자가 구두 명령에 눈을 뜰 수 있고 T4/T1 비율이 90% 이상일 때 튜브를 제거합니다. 환자를 중환자실로 이송한 후 수술 후 첫 6시간 동안 발관 후 협착음 발생 여부를 관찰합니다. |
수술 후 첫 6시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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혈종과 같은 기타 기도 합병증의 발생률
기간: 수술 전 발관
|
수술 전 발관
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2018년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMASU R 68 /2018
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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