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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00833222
조산아와 만삭아의 신경내분비 성장기전과 체성분 (PREMA)
2017년 12월 21일 업데이트: University of Utah
이 연구의 목적은 빠르게 성장하고 의학적으로 안정적인 후기 임신[월경 후 32-35주] 미숙아에서 공기 치환 혈량 측정법(ADP)에 의한 체성분 측정의 타당성을 테스트하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
- 의학적으로 안정적인 임신 후기(32-35주), 빠른 출생 후 성장 기간 동안 미숙아에서 ADP로 체지방 침착을 측정하는 타당성을 평가합니다.
- ADP에 의한 %BF와 DXA에 의한 %BF 사이의 관계를 테스트하고 정량적 초음파에 의한 뼈 측정과 인슐린, IGF-1, IGF 결합 단백질, 아디포넥틴 및 렙틴의 혈청 수치 사이의 관계를 특성화합니다.
- 인체 측정, 초음파 및 ADP 측정의 평가자 간 및 평가자 내 테스트를 수행합니다.
- 조산아와 만삭아 사이의 성장, 체성분 및 골강도를 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
72
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Utah
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Salt Lake City, Utah, 미국, 84132
- University of Utah
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
유타 대학교 신생아 집중 치료실, 중급 보육원 또는 유아 보육원에 입원한 미숙아 및 만삭아
설명
포함 기준:
- 출생 시 신체 검사에 의해 임신 32 4/7 ~ 35 3/7주 또는 임신 37 4/7 ~ 42 3/7주 사이에 태어난 영아
- 재태 연령에 대해 보정된 5~95번째 백분위수 사이의 출생 체중
제외 기준:
- 염색체 이상
- 주요 선천성 기형
- 대수술
- 심한 CNS 손상
- 신진 대사의 선천적 오류
- 보조 환기
- 96시간까지 경장 공급을 시작할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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만삭아
임신 37 4/7주에서 42 3/7주 사이에 태어난 영아.
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미숙아
임신 32 4/7주에서 35 3/7주 사이에 태어난 영아.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
성장 궤적
기간: 주간
|
주간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Laurie Moyer-Mileur, PhD, University of Utah
- 수석 연구원: Kristine Jordan, MPH, PhD, University of Utah
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 1월 30일
처음 게시됨 (추정)
2009년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
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