사우스 텍사스의 가정 의학 환자들 사이에서 약물 지식 및 순응도를 개선하기 위한 간단한 개입
남부 텍사스의 가족 진료 환자들 사이에서 약물 지식 및 순응도를 개선하기 위한 개입: RRNEST 연구.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 가정의학 환자의 복약 지식과 순응도를 향상시키기 위한 간단한 개입을 조사했습니다. 이 연구는 Health Research Services Administration의 보조금으로 사우스 텍사스에 있는 6개의 가정 의학 레지던트 프로그램 네트워크에서 수행되었습니다. 가정의학과 환자가 제2형 당뇨병, 고혈압, 고지혈증 등의 약을 복용 중이고, "가끔 모든 약을 처방대로 복용하는 데 어려움이 있습니까?
등록 시 클리닉 직원은 변수를 평가하기 위해 환자에게 약물 조사를 실시했습니다. 변경 준비, 보고된 약물 지식; 보고된 규정 준수 및 지식 및 규정 준수의 예측 변수. 순응도에 대한 자가 보고는 사회적 바람직성 척도와 의사의 인상으로 검증되었습니다. 등록 후 6주 및 12주 후에 면접관은 약물 지식 및 순응도의 시간 경과에 따른 변화를 평가하기 위해 전화로 후속 설문 조사를 실시했습니다. 등록 1년 후 조사관은 차트 검토를 수행하여 건강 결과의 변화(혈압 또는 HbA1c 또는 콜레스테롤 수치, 입원 횟수)를 조사했습니다.
임상 현장당 3명의 의사(총 18명)가 이 연구의 목적을 위해 약물 중재를 수행했습니다. 이 개입은 Rollnick 등(1999)에 요약된 간단한 전략에 따라 일상적인 사무실 방문의 맥락에서 수행된 간단한 행동 변화 상담이었습니다. 첫째, 의사들은 주제 = 투약 요법을 검토하고 그들의 우려를 해결했습니다. Rollnick 등의 간단한 전략을 선택했습니다. - 브레인스토밍 세션 - 건강 행동을 변화시키기 위해 환자의 자신감을 구축했습니다. 그 후 의사들은 원하는 환자에게 필박스를 제공하고 약물에 대한 잠재적인 부작용을 검토했습니다. 개입 1주일 후 의사는 환자에게 전화를 걸어 행동 변화를 강화하고 약물에 대한 질문에 답했습니다. 이 개입을 수행하도록 의사를 교육하기 전에 의사당 5명의 피험자를 통제 그룹에 등록했습니다. 우리는 이 환자들에게 의사를 가리려고 시도했습니다= 등록 상태; 통제 피험자에게 일반적인 치료가 제공되었습니다. 교육 후 등록자의 차트에 표시를 하여 의사가 개입을 수행하는 방법을 알 수 있도록 했습니다. 중재를 받기 위해 의사당 5명의 환자를 찾았습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Texas
-
Corpus Christi, Texas, 미국, 78405
- Christus Memorial Hospital
-
Harlingen, Texas, 미국, 78550
- Valley Baptist Family Medicine Residency Program
-
Laredo, Texas, 미국
- Laredo Medical Group
-
McAllen, Texas, 미국, 78503
- McAllen Family Medicine Residency Program
-
San Antonio, Texas, 미국, 78207
- Family Medicine Residency Program, Christus Santa Rosa Hospital
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- Dept Family & Community Medicine, UTHSCSA
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 때때로 처방받은 대로 약을 복용하는 데 문제가 있음
- 제2형 당뇨병, 고혈압 또는 처방약을 복용하는 고콜레스테롤이 있는 경우
- 개입을 수행하는 18명의 의사의 환자입니다.
제외 기준:
- 18세 미만 피험자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 계승
- 마스킹: 하나의
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
자기 보고된 약물 지식의 변화
기간: 개입 후 6주 및 12주
|
개입 후 6주 및 12주
|
|
자가 보고된 복약 순응도의 변화
기간: 개입 후 6주 및 12주
|
개입 후 6주 및 12주
|
|
당뇨병 환자의 HbA1c 변화
기간: 개입 후 1년
|
개입 후 1년
|
|
지질의 변화
기간: 개입 후 1년
|
개입 후 1년
|
|
혈압의 변화
기간: 개입 후 1년
|
개입 후 1년
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Sandra Burge, Ph.D., University of Texas Health Science Center - San Antonio
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .