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一项旨在提高德克萨斯州南部家庭医学患者用药知识和依从性的简短干预措施

2015年10月7日更新者：The University of Texas Health Science Center at San Antonio

改善德克萨斯州南部家庭医生用药知识和依从性的干预措施：一项 RRNEST 研究。

本研究检查了一项简短的医生咨询干预措施，以提高患有糖尿病、高血压或高胆固醇的家庭医学患者的药物知识和依从性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

行为的：健康行为改变的医生咨询

详细说明

本研究检查了一项简短的干预措施，以提高家庭医学患者的用药知识和依从性。该研究是在德克萨斯州南部的六个家庭医学住院医师项目网络中进行的，由卫生研究服务管理局资助。如果家庭医学患者服用了治疗 2 型糖尿病、高血压或高血脂的药物，并且对筛选问题回答“是”：“您有时是否难以按规定服用所有药物？”，则他们将被邀请参加该研究。

在入组时，诊所工作人员对患者进行了药物调查以评估变量：改变的准备程度、报告的药物知识；报告的合规性，以及知识和合规性的预测指标。自我报告的依从性通过社会期望量表和医生印象进行了验证。注册后六周和十二周，采访者通过电话进行后续调查，以评估药物知识和依从性随时间的变化。入组一年后，研究人员进行了图表审查，以检查健康结果的变化：血压或 HbA1c 或胆固醇水平，以及住院次数。

为了本研究的目的，每个诊所的三名医生（总共 18 名）进行了药物干预。这种干预是在例行办公室访问的背景下进行的简短行为改变咨询，由 Rollnick 等人 (1999) 概述的简单策略指导。首先，医生审查了 subjects= 药物治疗方案并解决了他们的担忧。我们从 Rollnick 等人那里选择了一个简单的策略。 - 头脑风暴会议 - 建立患者改变健康行为的信心。之后，医生向需要的患者提供药盒，并审查药物的潜在不良反应。干预一周后，医生打电话给患者以加强行为改变并回答有关药物的问题。在培训医生进行这种干预之前，我们将每位医生的 5 名受试者纳入对照组。我们试图让医生对这些患者视而不见=注册状态；向对照受试者提供常规护理。培训结束后，登记者的图表会被标记，以便医生知道要进行干预。我们为每位医生寻找五名患者来接受干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Texas
  - Corpus Christi、Texas、美国、78405
    - Christus Memorial Hospital
  - Harlingen、Texas、美国、78550
    - Valley Baptist Family Medicine Residency Program
  - Laredo、Texas、美国
    - Laredo Medical Group
  - McAllen、Texas、美国、78503
    - McAllen Family Medicine Residency Program
  - San Antonio、Texas、美国、78207
    - Family Medicine Residency Program, Christus Santa Rosa Hospital
  - San Antonio、Texas、美国、78229
    - Dept Family & Community Medicine, UTHSCSA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 99年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

有时难以按处方服药
患有 2 型糖尿病、高血压或高胆固醇，并为此服用处方药
是 18 名医生进行干预的患者

排除标准：

18岁以下的受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：非随机
介入模型：阶乘
屏蔽：单身的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
自我报告药物知识的变化大体时间：干预后 6 周和 12 周	干预后 6 周和 12 周
自我报告用药依从性的变化大体时间：干预后 6 周和 12 周	干预后 6 周和 12 周
糖尿病患者的 HbA1c 变化大体时间：干预后 1 年	干预后 1 年
血脂变化大体时间：干预后 1 年	干预后 1 年
血压变化大体时间：干预后 1 年	干预后 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

调查人员

首席研究员：Sandra Burge, Ph.D.、University of Texas Health Science Center - San Antonio

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2001年8月1日

初级完成 (实际的)

2003年5月1日

研究完成 (实际的)

2003年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年2月17日

首先提交符合 QC 标准的