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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06457074
원발성 알도스테론증 환자를 위한 피네레논(FAIRY)
2024년 8월 28일 업데이트: Qifu Li
원발성 알도스테론증 환자를 위한 Finerenone(FAIRY): 다기관, 무작위 임상 시험
원발성 알도스테론증(PA) 환자에서 스피로노락톤을 대조군으로 사용하여 피네레논의 효능과 안전성을 평가합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 PA 환자를 대상으로 피네레논의 효능과 안전성을 평가하기 위해 고안된 다기관 무작위 연구입니다.
PA 환자를 무작위로 두 그룹으로 나누어 12주 동안 Finerenone 또는 Spironolactone으로 치료했습니다.
Spironolactone은 대조군으로 사용되며 결과는 12주 치료 후에 평가됩니다.
두 약물 모두 하루 20mg부터 시작하며, 목표 혈압을 달성하기 위해 4주마다 복용량을 조정합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
306
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shumin Yang
- 전화번호: 02389011552
- 이메일: 443068494@qq.com
연구 연락처 백업
- 이름: Qifu Li
- 전화번호: 02389011552
- 이메일: liqifu@yeah.net
연구 장소
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, 중국, 400016
- 모병
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
연락하다:
- Qifu Li
- 전화번호: 02389011552
- 이메일: liqifu@yeah.net
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- . 18~75세(남성 또는 여성)
. PA 진단이 확인된 경우(선별 검사 양성 및 최소 한 가지 확인 검사가 양성임) 참고: 양성 선별검사는 혈장 알도스테론-레닌 비율(ARR)로 정의되었습니다.
≥ 20(pg/ml)/(μIU/ml) 또는 ARR≥30(ng/dL)/(ng/ml/hr). 캡토프릴 챌린지 테스트(CCT) 후 혈장 알도스테론 농도(PAC) ≥ 110pg/ml 또는 앉은 식염수 주입 후 PAC(SSIT) 테스트 ≥ 80pg/ml는 양성으로 간주되었습니다. 참고: ARR≥10(pg/ml)/(μIU/ml) 또는 ARR≥15(ng/dL)/(ng/ml/hr)은 저칼륨혈증(혈청 칼륨 < 3.5mmol/L) 환자의 경우 양성으로 간주될 수 있습니다. ) 또는 부신 결절(직경 > 1cm).
- . 항고혈압제를 복용하지 않거나 안정적인 항고혈압제 처방을 받고 있지 않은 경우(알파-아드레날린 수용체 차단제 및 칼슘채널 차단제에 한함) 스크리닝 전 4주 이상 동안;
- . 평균 착석 사무실 SBP≥140 또는 DBP≥90 mmHg;
- . 임상 연구 참여에 대해 사전 동의를 제공할 수 있고 기꺼이 제공할 의향이 있습니다.
제외 기준:
- PA 하위 유형 분류를 수행할 계획이 있습니다(예: 부신 정맥 샘플링, PET-CT) 3개월 이내;
- 3개월 이내에 수술을 계획했습니다.
- 무작위 배정 전 사무실에 앉아 있는 평균 SBP ≥ 180mmHg 또는 DBP ≥ 110mmHg인 경우; 참고: 평균 앉은 자세 혈압은 단일 임상 현장 방문 시 3회 앉은 자세에서 측정한 혈압의 평균으로 정의됩니다. 환자가 방문 전 정기적으로 항고혈압제를 복용하지 않은 경우, 약 복용 후 2일 이내에 1회 혈압 재검사가 허용됩니다.
- 야간 교대근무자
- 스크리닝 시 체질량지수(BMI)가 30kg/m2 이상인 경우
- 공복 혈당(FBG)≥13.3mmol/L로 조절되지 않는 당뇨병이 있는 경우 상영시;
- 통제되지 않는 만성 질환이 있습니다.
- 무증상 쿠싱 증후군을 제외하고 다른 이차성 고혈압(예: 신동맥 협착증, 쿠싱 증후군, 크롬친화세포종 또는 대동맥 축착)이 알려진 경우
- 심부전(뉴욕 심장 협회(NYHA) 클래스 III 또는 IV)이 알려지고 기록되었으며, 간 트랜스아미나제 수치가 정상 상한치보다 2배 이상 높았습니다.
- 스크리닝 전 6개월 이내에 CABG 또는 기타 주요 심장 수술(예: 판막 치환술), 말초 동맥 우회술 또는 PCI를 받은 적이 있는 경우
- 스크리닝 전 6개월 이내에 뇌졸중, 일과성 허혈 발작, 고혈압성 뇌병증, 급성 관상동맥 증후군 또는 심부전으로 인한 입원을 경험한 적이 있는 경우
- 연구에 완전히 참여할 수 없을 정도로 순응도가 낮습니다.
- 칼륨 보충 없이 혈청 칼륨이 > 5.0mmol/L인 고칼륨혈증이 있습니다.
- 조절되지 않는 악성 종양의 병력이 있습니다.
- 양쪽 팔의 앉은 사무실 SBP 차이가 20mmHg 이상입니다.
- 성호르몬, 글루코코르티코이드, 비스테로이드성 항염증제, 사이클로스포린, 타크로리무스 또는 항우울제 복용을 중단할 의지가 없거나 중단할 수 없습니다.
- 연구 기간 동안 임신, 수유 중이거나 임신할 계획이 있는 경우,
- 심각한 정신 질환으로 인해 복잡해졌습니다.
- 이전에 고형 장기 이식 및/또는 세포 이식을 받은 적이 있습니다.
- Finerenone 또는 spironolactone에 대한 알레르기 병력이 있습니다.
- 매주 평균 15잔 이상의 알코올 음료를 섭취합니다. 참고: 알코올 1잔은 맥주 360ml, 증류주 45ml 또는 와인 150ml에 해당합니다.
- 스크리닝 전 30일 이내에 임상시험 약물과 관련된 다른 임상 연구에 참여했습니다.
- 가임기 여성은 연구 기간 동안 비호르몬 피임법 사용을 거부합니다.
- Finerenone으로 치료하는 동안 자몽이나 자몽 주스 섭취를 중단하지 마십시오.
- 연구자가 피험자가 임상시험을 완료할 수 없다고 평가하는 기타 상황.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 피네레논
피네레논군으로 분류된 환자는 피네레논으로 치료해야 합니다.
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적격 환자는 하루 20mg의 파인레논 투여를 시작하고, 목표 혈압(평균 사무실 혈압)을 달성하기 위해 4주마다 복용량을 조정합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 스피로노락톤
스피로노락톤군으로 나누어진 환자는 스피로노락톤으로 치료해야 한다.
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적격 환자는 하루 20mg의 스피로노락톤 투여를 시작하고, 목표 혈압(평균 진료실 혈압)을 달성하기 위해 4주마다 용량을 조정합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24시간 SBP의 기준선 대비 변화
기간: 12주
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PA 환자를 대상으로 12주간의 피네레논 치료 후 스피로노락톤과 비교하여 24시간 보행 혈압 모니터링으로 평가한 24시간 수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화.
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12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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24시간 DBP의 기준선 대비 변화
기간: 12주
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PA 환자를 대상으로 12주간의 피네레논 치료 후 스피로노락톤과 비교하여 24시간 외래 혈압 모니터링으로 평가한 24시간 확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화.
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12주
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주간 SBP의 기준선 대비 변화
기간: 12주
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PA 환자를 대상으로 12주간의 피네레논 치료 후 스피로노락톤과 비교하여 24시간 보행 혈압 모니터링으로 평가한 주간 수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화.
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12주
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|
주간 DBP의 기준선 대비 변화
기간: 12주
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PA 환자를 대상으로 12주간의 피네레논 치료 후 스피로노락톤과 비교하여 24시간 보행 혈압 모니터링으로 평가한 주간 확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화.
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12주
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야간 SBP의 기준선으로부터의 변화
기간: 12주
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PA 환자를 대상으로 12주간의 피네레논 치료 후 스피로노락톤과 비교하여 24시간 보행 혈압 모니터링으로 평가한 야간 수축기 혈압(SBP)의 기준선 대비 변화.
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12주
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야간 DBP의 기준선 대비 변화
기간: 12주
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PA 환자를 대상으로 12주간의 피네레논 치료 후 스피로노락톤과 비교하여 24시간 외래 혈압 모니터링으로 평가한 야간 확장기 혈압(DBP)의 기준선 대비 변화.
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12주
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연구 종료 시 혈압 조절 비율
기간: 12주
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혈압 조절률은 혈압 조절 환자 수(연구 종료 시 사무실에 앉아 있는 평균 혈압<140/90mmHg)/각 군의 전체 환자 수×100%로 정의하였다.
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12주
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혈청 칼륨
기간: 12주
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혈청 칼륨의 기준선 대비 변화, 칼륨을 측정하기 위해 혈액을 채취했습니다.
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12주
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연구 종료 시 저칼륨혈증 조절률
기간: 12주
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저칼륨혈증 조절율은 혈청 칼륨>3.5mmol/l인 저칼륨혈증 환자 수로 정의됩니다.
연구 종료 시/기준시점의 저칼륨혈증 환자 수 × 100%.
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12주
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혈장 레닌 농도
기간: 12주
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혈장 레닌 농도의 기준선 대비 변화, 레닌을 측정하기 위해 혈액을 채취했습니다.
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12주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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AE가 있는 피험자의 비율
기간: 12주
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부작용(AE)은 의약품을 투여받은 환자에게 발생하는 임상 조사에서 발생하는 모든 예상치 못한 의학적 사건으로 정의되며, 이는 반드시 이 치료와 인과관계가 있을 필요는 없습니다.
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12주
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SAE 및 AE로 인해 연구 약물 치료를 중단하게 된 피험자의 비율
기간: 12주
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심각한 부작용(SAE)은 다음 중 하나의 결과를 초래합니다: 사망, 생명을 위협하는 AE, 입원 또는 기존 입원 기간의 연장 필요, 지속적이거나 심각한 장애/무능력 또는 정상적인 생활 기능을 수행하는 능력의 실질적인 중단.
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12주
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기준선에서 eGFR의 변화.
기간: 12주
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EGFR(mL/min/1.73m2)을 측정하기 위해 혈액을 채취했습니다.
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12주
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요중 알부민-크레아티닌 비율(UACR)의 기준선 대비 변화
기간: 12주
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UACR을 측정하기 위해 소변을 수집합니다.
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12주
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요로의 기준치 대비 변화 기준치 대비 UACR의 변화>30(mg/g Cr).
기간: 12주
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UACR을 측정하기 위해 소변을 수집합니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
협력자
수사관
- 연구 의자: Shumin Yang, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Muntner P, Shimbo D, Carey RM, Charleston JB, Gaillard T, Misra S, Myers MG, Ogedegbe G, Schwartz JE, Townsend RR, Urbina EM, Viera AJ, White WB, Wright JT Jr. Measurement of Blood Pressure in Humans: A Scientific Statement From the American Heart Association. Hypertension. 2019 May;73(5):e35-e66. doi: 10.1161/HYP.0000000000000087.
- Funder JW, Carey RM, Mantero F, Murad MH, Reincke M, Shibata H, Stowasser M, Young WF Jr. The Management of Primary Aldosteronism: Case Detection, Diagnosis, and Treatment: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2016 May;101(5):1889-916. doi: 10.1210/jc.2015-4061. Epub 2016 Mar 2.
- Bakris GL, Agarwal R, Anker SD, Pitt B, Ruilope LM, Rossing P, Kolkhof P, Nowack C, Schloemer P, Joseph A, Filippatos G; FIDELIO-DKD Investigators. Effect of Finerenone on Chronic Kidney Disease Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 2020 Dec 3;383(23):2219-2229. doi: 10.1056/NEJMoa2025845. Epub 2020 Oct 23.
- Filippatos G, Anker SD, Agarwal R, Pitt B, Ruilope LM, Rossing P, Kolkhof P, Schloemer P, Tornus I, Joseph A, Bakris GL; FIDELIO-DKD Investigators. Finerenone and Cardiovascular Outcomes in Patients With Chronic Kidney Disease and Type 2 Diabetes. Circulation. 2021 Feb 9;143(6):540-552. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.120.051898. Epub 2020 Nov 16.
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- Song Y, Yang S, He W, Hu J, Cheng Q, Wang Y, Luo T, Ma L, Zhen Q, Zhang S, Mei M, Wang Z, Qing H, Bruemmer D, Peng B, Li Q; Chongqing Primary Aldosteronism Study (CONPASS) Groupdagger. Confirmatory Tests for the Diagnosis of Primary Aldosteronism: A Prospective Diagnostic Accuracy Study. Hypertension. 2018 Jan;71(1):118-124. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.117.10197. Epub 2017 Nov 20.
- Thuzar M, Young K, Ahmed AH, Ward G, Wolley M, Guo Z, Gordon RD, McWhinney BC, Ungerer JP, Stowasser M. Diagnosis of Primary Aldosteronism by Seated Saline Suppression Test-Variability Between Immunoassay and HPLC-MS/MS. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Mar 1;105(3):dgz150. doi: 10.1210/clinem/dgz150.
- Mulatero P, Monticone S, Deinum J, Amar L, Prejbisz A, Zennaro MC, Beuschlein F, Rossi GP, Nishikawa T, Morganti A, Seccia TM, Lin YH, Fallo F, Widimsky J. Genetics, prevalence, screening and confirmation of primary aldosteronism: a position statement and consensus of the Working Group on Endocrine Hypertension of The European Society of Hypertension. J Hypertens. 2020 Oct;38(10):1919-1928. doi: 10.1097/HJH.0000000000002510.
- Mancia G, Kreutz R, Brunstrom M, Burnier M, Grassi G, Januszewicz A, Muiesan ML, Tsioufis K, Agabiti-Rosei E, Algharably EAE, Azizi M, Benetos A, Borghi C, Hitij JB, Cifkova R, Coca A, Cornelissen V, Cruickshank JK, Cunha PG, Danser AHJ, Pinho RM, Delles C, Dominiczak AF, Dorobantu M, Doumas M, Fernandez-Alfonso MS, Halimi JM, Jarai Z, Jelakovic B, Jordan J, Kuznetsova T, Laurent S, Lovic D, Lurbe E, Mahfoud F, Manolis A, Miglinas M, Narkiewicz K, Niiranen T, Palatini P, Parati G, Pathak A, Persu A, Polonia J, Redon J, Sarafidis P, Schmieder R, Spronck B, Stabouli S, Stergiou G, Taddei S, Thomopoulos C, Tomaszewski M, Van de Borne P, Wanner C, Weber T, Williams B, Zhang ZY, Kjeldsen SE. 2023 ESH Guidelines for the management of arterial hypertension The Task Force for the management of arterial hypertension of the European Society of Hypertension: Endorsed by the International Society of Hypertension (ISH) and the European Renal Association (ERA). J Hypertens. 2023 Dec 1;41(12):1874-2071. doi: 10.1097/HJH.0000000000003480. Epub 2023 Sep 26. Erratum In: J Hypertens. 2024 Jan 1;42(1):194. doi: 10.1097/HJH.0000000000003621.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 4일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FAIRY Study
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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Cairo University아직 모집하지 않음
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Capital Medical University완전한Transradial Approach, Primary PCI, ST-segment Elevation 심근경색증중국
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Bayer모병좌심실 수축기 기능 장애 | 심부전 (소아)대만, 이스라엘, 아르헨티나, 캐나다, 브라질, 멕시코, 미국, 터키 (Türkiye), 벨기에, 체코, 독일, 그리스, 헝가리, 이탈리아, 폴란드, 포르투갈, 대한민국, 스페인, 영국, 오스트리아, 불가리아, 핀란드, 스웨덴
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ALK-Abelló A/SChangchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.모집하지 않고 적극적으로
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University of North Carolina, Chapel HillBayer; Weill Medical College of Cornell University; University of Cincinnati모병
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Washington D.C. Veterans Affairs Medical CenterBayer아직 모집하지 않음