10% Phenylephrine을 투여한 퇴행성 안검하수 환자의 눈꺼풀 위치 상호의존성
2009년 3월 18일 업데이트: University of Sao Paulo
10% Phenylephrine 1, 2 또는 4방울을 투여한 퇴행성 안검하수 환자의 눈꺼풀 위치 상호의존성 비교 연구
이 연구의 주요 목표는 한쪽 눈에 1, 2 또는 4 방울의 10% 페닐에프린을 투여한 안검하수 환자의 검사 대상 눈과 반대쪽 눈의 눈꺼풀 위치 변화를 정량화하는 것입니다.
2차 목표는 이 세 그룹에서 눈꺼풀 위치 변화와 눈꺼풀 처짐의 우세, 중증도 및 편측성을 연관시키는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
퇴행성 안검하수 환자를 대상으로 한 전향적 관찰 연구로서 10% 페닐에프린을 한쪽 눈에 1방울(1군), 2방울(G2) 또는 4방울(G3) 점안한다.
비디오 카메라는 3분, 10분, 15분, 30분에 약물 투여 전후의 두 눈의 이미지를 기록합니다. 이미지는 상부 및 하부 눈꺼풀 높이를 분석하기 위해 편집됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Sao Paulo, 브라질, 05403010
- Ophthalmology Dept. University of Sao Paulo General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
퇴행성 안검하수증 환자
설명
포함 기준:
- 퇴행성 안검하수
- 상단 여백-반사 거리 2.0mm 이하
- 좋은 고정 및 협력
제외 기준:
- 이전 눈꺼풀 수술
- 아드레날린성 또는 교감신경흥분제 사용
- 근병증
- 갑상선 안와병증
- 조절되지 않는 심혈관 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
1
10% 페닐에프린 1방울을 도포한 환자
|
|
2
10% 페닐에프린 2방울을 도포한 환자
|
|
삼
10% 페닐에프린 4방울을 도포한 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
페닐에프린 검사 전후의 윗눈꺼풀 높이 페닐에프린 검사 전후의 아랫눈꺼풀 높이
기간: 3분, 10분, 15분, 30분
|
3분, 10분, 15분, 30분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
눈 우세를 감지하는 Scobee 테스트
기간: 10% 페닐에프린 점적 15분 전
|
10% 페닐에프린 점적 15분 전
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suzana Matayoshi, MD, Opthalmology Dept.Sao Paulo University General Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 18일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 3월 18일
마지막으로 확인됨
2009년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .