이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Dipeptidyl Peptidase-4(DPP-4) 억제가 다량 영양소 섭취에 대한 호르몬 반응에 미치는 영향

2013년 12월 25일 업데이트: Bo Ahren, Lund University

건강한 지원자의 다량영양소 섭취에 대한 호르몬 반응에 대한 시타글립틴의 효과 연구

다양한 개별 다량 영양소 섭취 후 DPP-4 억제에 의한 조절은 알려져 있지 않습니다. 따라서, 본 연구에서는 DPP-4 억제제(시타글립틴)의 병용 투여 여부에 관계없이 지방, 단백질, 포도당 또는 혼합식이 인크레틴 호르몬 농도 및 인슐린 분비에 미치는 영향을 조사하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

식사 섭취는 인슐린 분비를 자극하는 장내 호르몬을 방출합니다. 가장 중요한 장내 호르몬은 인크레틴 호르몬인 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1)입니다. GLP-1은 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 효소에 의해 방출된 후 빠르게 분해되고 비활성화됩니다. 따라서 DPP-4의 억제는 식사 섭취 후 활성 GLP-1의 농도를 증가시켜 인슐린 분비를 증가시킵니다. 다른 개별 다량 영양소를 섭취한 후 이 과정이 어떻게 조절되는지는 알려져 있지 않습니다. 따라서, 본 연구에서는 DPP-4 억제제(시타글립틴)의 병용 투여 여부에 관계없이 지방, 단백질, 포도당 또는 혼합식이 인크레틴 호르몬 농도 및 인슐린 분비에 미치는 영향을 조사하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스웨덴
      • Lund, 스웨덴, 221 84
        • Department of Clinical Sciences Lund, Lund University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 건강한 남성
  • 20~30세
  • BMI 20-30kg/m2

제외 기준:

  • 모든 질병
  • 모든 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
다량 영양소를 섭취하기 전에 위약 정제를 투여합니다.
의약품: 위약
다량 영양소를 섭취하기 전에 위약 정제를 투여합니다.
활성 비교기: 시타글립틴
시타글립틴은 다량 영양소 섭취 전에 투여합니다.
의약품: 시타글립틴
다량 영양소 섭취 전 100 mg sitagliptin
다른 이름들:
  • 야누비아

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식사 섭취 후 글루카곤 유사 펩티드-1 분비
기간: 300분
혈장 GLP-1 수치는 GLP-1 분비 추정을 위해 식사 섭취 후 300분 동안 측정됩니다.
300분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식사 후 인슐린 분비
기간: 300분
혈장 인슐린 수치는 인슐린 분비 추정을 위해 식후 300분 동안 측정됩니다.
300분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lund University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 4월 21일

처음 게시됨 (추정)

2009년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 1월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 25일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Lund University Diabetes 001

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Dominican Republic

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다