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맹인 퇴역 군인을 위한 컴퓨터 비전 시스템

2015년 12월 18일 업데이트: VA Office of Research and Development
이것은 맹인이 관심 대상을 식별하고 찾는 데 도움을 주고 작업을 찾는 데 도움을 주는 소프트웨어 및 관련 하드웨어 구성 요소를 사용하는 효과를 평가하기 위해 소수의 맹인 대상을 포함하는 타당성 조사입니다. 눈을 가린 엔지니어가 시스템을 성공적으로 테스트한 후 소수의 맹인 대상에서 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

주로 노트북 컴퓨터, 웹캠, GPS, 디지털 나침반, 마이크, 스테레오 이어폰으로 구성된 통합 시스템을 위한 컴퓨터 비전 알고리즘을 개발하는 엔지니어링 프로젝트입니다. 시스템은 음성으로 제어됩니다. 이 알고리즘은 시력을 가진 개발자가 이전에 선택한 물체와 탐색 랜드마크를 실시간으로 식별하고 위치를 파악하도록 훈련될 것입니다. 시스템이 객관적인 엔지니어링 이정표를 통과한 후, 새로운 시스템이 시각 장애인이 병원 환경에서 테스트 과정을 통과할 수 있는 능력을 향상시킬 수 있는지 여부를 결정하기 위해 맹인 피험자를 테스트합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, 미국, 30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 법적으로 맹인

제외 기준:

  • 청력 감소
  • 지시를 이해하거나 따르지 못함
  • 10분 동안 걷거나 서 있을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 암 1 초기 시스템

8명의 맹인 피험자는 프로토타입 컴퓨터 비전 시스템을 사용하여 컴퓨터 비전 기반 실내 내비게이션이 직면한 문제를 결정하도록 요청받습니다.

피험자는 큰 병원의 복도를 정문에서 옆문으로 이동하도록 요청받습니다. 통로는 모퉁이, 사거리, 출입구 등 9개 구간으로 구성되어 있으며, 전체 길이는 약 200m 정도였습니다. 이 도전적인 경로는 내비게이션 시스템의 기능을 강조하도록 설계되었습니다. 눈이 먼 사람도 연습 없이는 따라가기 힘든 길이다. 경로 전체에 보행자 교통이 있었고 조명 조건은 창문과 문이 있는 두 구간에서 변경될 수 있습니다.
장치: 초기 시스템
컴퓨터 비전 시스템은 맹인이 병원 환경 내에서 여러 번 회전하는 확장된 경로를 탐색하는 데 사용됩니다. 초기 프로토타입 시스템은 야외 탐색 및 기본 개체 인식 작업에 대해 성공적으로 테스트되었을 것입니다.
실험적: 암 2 수정 시스템
시스템은 연구의 첫 번째 단계에서 확인된 문제에 대응하여 재설계됩니다. 재설계된 시스템은 Arm 1에서 사용된 것과 동일한 실내 경로에서 8명의 맹인 피험자로 구성된 두 번째 세트에 의해 테스트됩니다.
장치: 수정된 시스템
초기 시스템과 관련된 문제를 식별하고 수정했습니다. 이 수정된 시스템은 별도의 두 번째 주제 그룹으로 테스트되었습니다. 재설계된 시스템은 맹인 대상자가 병원 환경 내에서 여러 회전으로 동일한 확장 경로를 탐색할 수 있도록 지원하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내비게이션 코스 완료 시도당 장치 고장 빈도
기간: 과제를 완료하는 데 필요한 만큼의 시간이 주어집니다.
장치 고장은 적절한 시간에 정확한 위치 및 방향 정보를 제공하지 못하여 초기 프로토타입이 우수한 범위에서 여행 요구 사항을 충족할 수 있는 능력이 필요한 실수로 정의되었습니다.
과제를 완료하는 데 필요한 만큼의 시간이 주어집니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
맹인 대상의 주관적인 여행 요구를 충족시키는 능력
기간: 시간 제한 없음
이것은 시스템의 사용자 친화성과 주제의 특정 요구를 통합하는 주관적인 등급입니다. 피험자는 장치가 자신의 여행 요구를 충족하는지 여부를 1에서 7까지의 척도(1은 우수, 7은 매우 불량)로 평가하도록 요청받습니다.
시간 제한 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Cha-Min Tang, PhD MD, Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 6월 12일

처음 게시됨 (추정)

2009년 6월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2015년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • C6731-R

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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