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視覚障害のある退役軍人のためのコンピュータ ビジョン システム

2015年12月18日 更新者：VA Office of Research and Development
これは、少数の視覚障害者を対象とした実現可能性研究であり、視覚障害者が興味のあるオブジェクトを特定して位置を特定したり、道を見つける作業を支援したりするためのソフトウェアおよび関連ハードウェア コンポーネントの使用の有効性を評価します。 目隠しをしたエンジニアによるシステムのテストが成功した後、少数の目の見えない被験者でシステムが評価されます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

これは主に、ラップトップ コンピューター、ウェブカメラ、GPS、デジタル コンパス、マイク、ステレオ イヤホンで構成される統合システム用のコンピューター ビジョン アルゴリズムを開発するエンジニアリング プロジェクトです。 システムは音声で制御されます。 このアルゴリズムは、目の見える開発者によって事前に選択されたオブジェクトとナビゲーション上のランドマークをリアルタイムで識別して位置を特定するようにトレーニングされます。 システムが客観的なエンジニアリングのマイルストーンを通過した後、新しいシステムが病院内のテストコースを移動する視覚障害者の能力を向上させるかどうかを判断するために、視覚障害のある被験者がテストされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

16

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Georgia
      • Decatur、Georgia、アメリカ、30033
        • Atlanta VA Medical and Rehab Center, Decatur
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 法的に盲目な

除外基準:

  • 聴力の低下
  • 指示を理解できない、または指示に従うことができない
  • 10分間歩くことも立つこともできない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アーム 1 初期システム

8 人の視覚障害のある被験者に、プロトタイプのコンピューター ビジョン システムを使用して、コンピューター ビジョン ベースの屋内ナビゲーションが直面する課題を判断するよう依頼しました。

被験者は、大きな病院の廊下を正面玄関から通用口まで移動するように求められます。 通路は角、四差路、出入り口など9つのセグメントから構成されており、全長は約200メートル。 この挑戦的なルートは、ナビゲーション システムの機能を強調するように設計されました。 晴眼者でも訓練がなければ歩くのが難しいルートです。 歩行者交通はルート全体に存在し、窓とドアがある 2 つの区間では照明条件が変化する可能性がありました。
デバイス：初期システム
コンピューター ビジョン システムは、視覚障害者が病院内で複数の曲がり角を含む延長された経路を移動するのを支援するために使用されます。最初のプロトタイプ システムは、屋外でのナビゲーションと基本的な物体認識タスクのテストに成功したはずです。
実験的：アーム2改造システム
このシステムは、研究の第 1 段階で特定された問題に応じて再設計されています。 再設計されたシステムは、アーム 1 で使用されたのと同じ屋内経路で、8 名の視覚障害のある被験者からなる 2 番目のセットによってテストされます。
デバイス：修正されたシステム
初期システムに関連する問題が特定され、修正されました。 この修正されたシステムは、2 番目の別の被験者グループでテストされました。 再設計されたシステムは、視覚障害者が病院内で複数回曲がりながら同じ延長経路を移動するのを支援するために使用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ナビゲーション コースを完了しようとする際のデバイス障害の頻度
時間枠：被験者にはタスクを完了するために必要なだけの時間が与えられます
デバイスの故障とは、正しい位置と方向の情報を適切なタイミングで提供できず、その結果、良好から優れた範囲で移動ニーズを満たす初期プロトタイプの能力を必要とするミスが発生したことと定義されました。
被験者にはタスクを完了するために必要なだけの時間が与えられます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚障害者の主観的な旅行ニーズを満たす能力
時間枠：時間制限なし
これは、システムの使いやすさと対象者の特定のニーズを組み込んだ主観的な評価です。 被験者は、デバイスが旅行のニーズを満たしているかどうかを 1 から 7 のスケールで評価するよう求められます。1 は優れており、7 は非常に悪いです。
時間制限なし

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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VA Office of Research and Development

捜査官

  • 主任研究者：Cha-Min Tang, PhD MD、Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2009年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年6月12日

最初の投稿 (見積もり)

2009年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月18日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • C6731-R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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