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혈장 아연 농도에 대한 표적 아연 강화 프로그램의 영향

2010년 2월 18일 업데이트: University of California, Davis

표적 및 대량 아연 강화 프로그램의 영향을 평가하기 위한 플라즈마 아연 농도의 사용 평가

이 연구의 목적은 표적 아연 강화 프로그램의 영향을 평가하기 위해 혈장 아연 농도의 사용을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구의 목적은 어린 아이들에게 먹이는 아연 강화 시리얼 기반 보완 식품에서 제공되는 추가 아연 소비에 따라 혈장 아연 농도가 변화하는지 여부를 결정하는 것입니다. 다음과 같은 특정 단계가 완료됩니다.

  1. 아연 강화 보완 식품과 아연 강화 시리얼 가루로 만든 빵은 식품 기술 전문가의 도움을 받아 개발될 것입니다.
  2. 다음을 받는 어린 아이들 사이에서 혈장 아연 농도의 변화를 평가하기 위해 2주간의 수유 실험이 시행될 것입니다. b) 식사 사이에 아연이 강화되지 않은 시리얼 죽과 액체 비타민 제제[음성 대조군]; 또는 c) 식사 사이에 아연이 강화되지 않은 시리얼 죽과 아연 함유 액상 비타민 제제[양성 대조군].

연구 유형

중재적

등록 (실제)

98

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dakar, 세네갈
        • Helen Keller International

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강해 보인다

제외 기준:

  • 심각한 영양실조
  • 심한 빈혈

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아연 강화군
아연 강화 보완 식품의 일일 소비
일일 소비량
다른 이름들:
  • 프로바이탈, CoAID
액체 위약 보충제
다른 이름들:
  • 비타민 B, DSM
위약 비교기: 강화되지 않은 그룹
강화되지 않은 보완 식품 및 위약 보충제의 일일 소비.
액체 위약 보충제
다른 이름들:
  • 비타민 B, DSM
강화되지 않은 보완 식품.
다른 이름들:
  • 프로바이탈, CoAID
실험적: 아연 보충 그룹
아연 보충제와 강화되지 않은 보완 식품의 일일 소비.
강화되지 않은 보완 식품.
다른 이름들:
  • 프로바이탈, CoAID
황산아연을 함유한 액상 보충제
다른 이름들:
  • 황산아연 및 비타민 B군, DSM

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
플라즈마 아연 농도
기간: 3 주
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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