GLP-1(Glucagon-like Peptide-1)에 대한 Dipeptidyl Peptidase-4 억제
2017년 6월 29일 업데이트: Johns Hopkins University
Dipeptidyl Peptidase-4 억제 효과
이 연구는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1, 자연 발생 호르몬)이 인슐린 분비에 미치는 영향을 평가하고, GLP-1이 빠르게 불활성화되지 않을 때 인슐린이 추가로 분비되는지를 알아보기 위해 진행되고 있다.
연구 개요
상세 설명
본 제안의 목적은 1) GLP-1이 주입되는 동안 고혈당 클램프 동안 인슐린 방출에 대한 디펩티딜 펩티다제(DPP-4) 억제의 역할을 조사하고, 2) GLP-4 대사물의 역할을 더 밝히는 것이다. 1, 즉 GLP-1 9-36 아미드(GLP-1m)입니다.
안정적이고 매우 재현 가능한 혈장 포도당 수치 상승 동안 DPP-4 억제제에 의한 증가된 활성 인크레틴 수치의 효과는 혈장 인슐린 수치를 증가시켜야 합니다.
따라서 이 프로토콜의 목적은 DPP-4 억제제의 존재 또는 부재에서 GLP-1 주입 후 혈장 인슐린 수치가 증가하는지 여부를 문서화하는 것입니다.
또한, 연구자들은 GLP-1 투여 동안 포도당 항상성의 일부 개선이 부분적으로 GLP-1의 대사산물, 즉
GLP-1(9-36) 아미드(GLP-1m).
따라서 연구자들은 지원자가 DPP-4 억제제로 치료를 받고 있을 때 GLP-1m을 주입하여 후자의 역할도 테스트할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21224
- Johns Hopkins Bayview Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 여성의 경우 최소 34%, 남성의 경우 36% 이상의 Hct 수준
- 적절한 피임법을 사용하는 임신 가능성이 없는 여성 및 출산 가능성이 있는 여성
- 혈청 크레아틴 수치 1.7 mg/dl 미만
네 그룹:
- 21~45세(BMI 18.50~24.99) & (30-35 사이의 BMI)
- 65세 이상(BMI 18.50~24.99) & (30-35 사이의 BMI)
제외 기준:
- 임신 및/또는 수유 중인 여성
- 적절한 피임법을 사용하지 않으려는 가임 여성
- 포함 기준 미만 Hct
- 혈청 크레아틴 수치가 1.8mg/dl 이상
- 21세 미만 및 46-64세
- 진성 당뇨병
- BMI 18 미만 및 BMI 35 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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플라시보_COMPARATOR: 위약
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1일 1회 1정 100mg
다른 이름들:
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ACTIVE_COMPARATOR: 야누비아
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1일 1회 1정 100mg
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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인슐린 방출률 및 간 포도당 방출
기간: 1년
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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말초 포도당 이용 및 말초 글루카곤 방출
기간: 1년
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 24일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 6월 29일
마지막으로 확인됨
2017년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NA_00018441
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