초기 난포기에 인간융모성성선자극호르몬(hCG) 투여 후 성선자극호르몬방출호르몬(GnRH) 작용제의 황체분해 효과 평가 a 체외수정 치료 예후에 미치는 영향
2009년 7월 28일 업데이트: University of Sao Paulo
이 연구는 월경 첫 날 인간 Chorionic Gonadotropin (hCG) 투여 후 시험관 수정(IVF)을 위한 통제된 난소 자극 동안 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRh) 작용제의 프로게스테론 상승을 방지하는 능력을 평가하기 위해 고안되었습니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 월경 첫날에 hCG를 투여하여 제어된 난소 자극을 받은 여성에서 황체의 기능적 구조를 예방하는 GnRH 작용제의 효능을 평가하고 임신율 및 난소 스테로이드 생성에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. .
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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São Paulo, 브라질, 05403000
- 모병
- Assisted Reproduction Center "Governor Mário Covas" of the Faculty of Medicine of the University of São Paulo
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연락하다:
- Cláudia Gomes, MD
- 전화번호: 551176569373
- 이메일: cgomes@huntington.com.br
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수석 연구원:
- Cláudia Gomes, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 21세 초과 및 38세 미만
- 다낭성 난소 증후군
- 난소과자극증후군의 위험
제외 기준:
- 재발성 낙태
- 자궁내막증
- 3회 이상의 IVF 실패
- 지난 3개월 동안 경구 피임약 사용
- 성선 자극 호르몬에 대한 낮은 반응
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GnRH 작용제
3,6mg의 고세렐린 아세테이트(GnRH 작용제)는 난소 자극 전 생리 주기의 21일째에 투여됩니다.
250mg의 hCG가 월경 첫날에 투여되고 150IU의 FSH 시작 용량이 긴 난소 자극 프로토콜의 일부로 2일 후에 시작됩니다.
배란은 최소 2개의 난포가 18mm에 도달하고 36시간 이내에 난자 회수를 수용할 때 250mg의 hCG로 시작됩니다.
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적절한 난소 자극에 필요한 일수에 따라 고세렐린 아세테이트 3,6mg, hCG 250mg, FSH 가변 용량
다른 이름들:
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활성 비교기: 제어
250mg의 hCG가 월경 첫날에 투여되고 150IU의 FSH 시작 용량이 긴 난소 자극 프로토콜의 일부로 2일 후에 시작됩니다.
배란은 최소 2개의 난포가 18mm에 도달하고 36시간 이내에 난자 회수를 수용할 때 250mg의 hCG로 시작됩니다.
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적절한 난소 자극에 필요한 일수에 따라 hCG, Zoladex, FSH 250mg 가변 용량
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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황체의 기능적 구조 빈도
기간: 6 개월
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임신율
기간: 6 개월
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6 개월
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혈청 스테로이드 수치
기간: 6 개월
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6 개월
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혈청 성선자극호르몬 수치
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Paulo Serafini, PhD, Gynecology of Faculty of Medicine of University of SãoPaulo (Disciplina de Ginecologia da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo)
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2009년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 28일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 0555/09
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