남성과 성관계를 가진 남성의 항문 세포진 검사 및 인유두종 바이러스 검사를 위한 세포 샘플 수집 시 두 가지 유형의 면봉 비교
2020년 7월 30일 업데이트: Jonsson Comprehensive Cancer Center
항문 세포학을 위한 Flocked 대 Dacron 면봉의 비교, 고해상도 Anoscopy와의 일치
이론적 근거: 의사는 항문암 및 인간 유두종 바이러스 검사 시 면봉을 사용하여 세포 샘플을 수집합니다. 남성과 성관계를 가진 남성의 항문 세포진 검사 및 인간 유두종 바이러스 검사를 위한 세포 샘플 수집에 어떤 유형의 면봉이 더 효과적인지는 아직 알려지지 않았습니다.
목적: 이 임상 시험은 남성과 성관계를 가진 남성의 항문 세포진 검사 및 인간 유두종 바이러스 검사를 위한 세포 샘플 수집에서 두 가지 유형의 면봉을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 플록 나일론 면봉으로 수집한 검체에서 얻은 항문 세포학 선별 결과가 남성과 성관계를 가진 남성의 Dacron 면봉 검체에서 얻은 결과와 동일한지 확인합니다.
- 플록 나일론 면봉으로 채취한 검체에서 유래한 인유두종 바이러스의 수 및 유형별 식별이 Dacron 면봉 검체에서 유래한 것과 동일한지 확인합니다.
개요: 무균 Dacron 면봉과 플록형 나일론 면봉은 항문 세포진 검사 및 인간 유두종 바이러스 유형 검사를 위한 항문 내 세포학 표본을 수집하는 데 사용됩니다. 참가자는 디지털 직장 검사와 고해상도 anoscopy를 받습니다. 병변이 확인되면 조직학적 검사를 위해 항문 생검을 시행합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095
- UCLA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성과 성관계를 갖는 HIV 감염 또는 감염되지 않은 성인 남성
- Multicenter AIDS 코호트 연구에 동시 등록 필요
제외 기준:
- 항문 천공 또는 기타 의학적 금기 사항의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 면봉 테스트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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플록 나일론 면봉과 Dacron 면봉으로 채취한 검체의 항문 세포검사 결과 비교
기간: 하루
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하루
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Dorothy Wiley, Ph.D. RN, Jonsson Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2009년 3월 12일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 12일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CDR0000643881
- UCLA-0901062
- IRB# 09-01-062-02
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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