노인 남성의 단기 테스토스테론 투여에 대한 단백 동화 및 염증 반응
골격근 손실은 노화의 일반적인 결과이며 일부 개인의 경우 건강과 삶의 질을 손상시키는 수준에 도달합니다. 사이토카인 및 염증 신호의 연령 관련 증가는 이 과정에 중요한 기여 요인일 수 있습니다.
조사관은 테스토스테론 주사와 겔 적용이 유사한 반응을 유도하는지 여부에 대한 실질적인 질문을 평가할 것입니다. 저항 운동은 골격근에서 염증 및 단백 동화 반응을 모두 자극하는 수단으로 사용됩니다. 이러한 반응에 대한 테스토스테론의 효과를 평가하기 위해 피험자는 7일 간격으로 두 차례 저항 운동을 수행합니다. 첫 번째 세션은 테스토스테론 및/또는 메드롤 요법을 시작하기 전에 수행되고 두 번째 세션은 7일 동안 요법을 받은 후 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
60-85세의 건강한 남성 4개 그룹이 15일 동안 2개의 개별 기간, 전처리 및 치료에서 연구되었습니다.
연구 -7일부터 연구 -1일까지 치료 전 주. 연구 1일부터 연구 8일까지 치료 주.
여러 떼:
- 연구 1일에 주사에 의한 테스토스테론(100mg 테스토스테론 에난테이트) 투여.
- 연구 1일부터 연구 7일까지 매일 투여된 겔 적용(10g/일 Androgel 1%)에 의한 테스토스테론.
- Methylpredisone(Medrol) 용량 팩은 연구 1일(24mg)에 시작하여 매일 4mg씩 감소하며 연구 7일에 추가로 4mg을 복용합니다. 연구 1일(24mg), 연구 2일(20mg), 연구 3일(16mg) ), 연구일 4(12mg), 연구일 5(8mg), 연구일 6(4mg), 연구일 7(4mg).
- 연구 1일에 투여된 테스토스테론(테스토스테론 에난테이트 100mg) 및 연구 1일(24mg)에 Methylpredisone(Medrol) 용량 팩을 투여하고 연구 7일에 추가로 4mg을 복용하면서 매일 4mg씩 감소합니다. 연구 1일(24mg) ), 연구일 2(20mg), 연구일 3(16mg), 연구일 4(12mg), 연구일 5(8mg), 연구일 6(4mg), 연구일 7(4mg).
피험자들은 15일 동안 매일 간략한 피로 목록을 작성하도록 요청받았습니다.
피험자는 치료 전(연구 1일)과 치료 후(연구 8일) 임상 연구 센터에서 연구되었습니다. 연구 1일과 8일에 저항 운동을 수행했습니다. 혈청 코티솔 측정을 위해 운동 전후에 혈액을 채취했습니다. 총 테스토스테론, 에스트라디올 및 C-반응성 단백질(CRP) 측정을 위한 채혈을 위해 치료 주간(연구 1-8일) 동안 피험자들은 매일 임상 연구 센터로 돌아가도록 요청받았습니다. 전체 혈구 수, 포괄적인 대사 패널 및 지질 패널을 위해 연구 1일과 8일에 실험실을 뽑았습니다.
1 부:
프로젝트의 이 부분에서 우리는 두 그룹의 피험자 사이에서 테스토스테론 치료에 대한 급성 반응을 연구하고 후속 무작위 맹검 장기 조사를 위한 파일럿 정보를 얻기 위해 두 가지 투여 방법(주사 대 국소 젤)을 비교합니다. .
2 부:
프로젝트의 이 부분에서 우리는 테스토스테론(100mg IM으로 제공)과 함께 또는 없이 7일 동안 복용한 Medrol(메틸프레드니솔론)에 대한 급성 반응을 연구하여 후속 무작위 맹검 장기 조사를 위한 파일럿 정보를 얻을 것입니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 장소
-
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Texas
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Galveston, Texas, 미국, 77555-0567
- The University of Texas Medical Branch at Galveston
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연령: 60-85세
- 성별 남성
제외 기준:
- 제외 약물은 생검 절차 중 출혈 위험 때문에 항응고제(Coumadin)가 됩니다. 참여가 허용되지 않는 추가 약물에는 아나볼릭 스테로이드, 질산염, 항히스타민제 및 글루코코르티코이드가 포함됩니다.
- 피험자는 Bruce 프로토콜을 사용하여 운동 스트레스 테스트를 성공적으로 완료할 수 있어야 합니다. 피험자는 지난 12개월 이내에 운동 또는 휴식 중에 발생하는 협심증 또는 심근 경색의 병력이 있는 운동 테스트 없이 제외됩니다. 0.1밀리볼트(mV)의 수평 또는 하향 ST 세그먼트 함몰, 10mmHg의 수축기 혈압 강하 및/또는 빈번하거나 반복적인 부정맥(10회 조기 심실 수축(PVC)/분 또는 커플릿으로 정의됨)을 나타내는 피험자 ) 스트레스 테스트 중에는 제외됩니다.
- LDL 콜레스테롤이 200 mg/dL 이상인 피험자는 제외됩니다.
- 유방암 또는 전립선암의 병력이 있거나 전립선 특이 항원(PSA)이 4.0mg/L(53) 이상 상승하여 잠복 암종의 징후가 있는 사람 또는 병력(자주 발생하는 BPH) 배뇨, 흐름 감소)는 제외됩니다.
- B형 간염 또는 C형 간염 병력이 있거나 간 효소(Alk phos, ALT(alanine aminotransferase), AST(aspartate amino-transferase)가 스크리닝에서 정상보다 3배 상승한 것으로 입증된 간 기능 장애가 있는 피험자는 제외됩니다. 연구.
- 수축기 혈압 ³ 140 또는 이완기 혈압 ³ 90인 1주일 간격으로 3회 연속 측정한 혈압을 가진 피험자는 제외됩니다.
- 당뇨병, 만성 폐쇄성 폐질환 또는 수면 무호흡증과 같은 주요 의학적 질병이 있는 모든 피험자는 제외됩니다. 또한 피험자는 최근 담배를 피운 이력이 없습니다. 병적 비만 노인(BMI > 35)도 제외됩니다.
- 피험자는 신장 질환의 증거(혈청 크레아티닌 > 2.0mg/dl)가 참여에서 제외됩니다.
- 비정상적인 갑상선 자극 호르몬(TSH) 수준으로 결정되는 갑상선 질환이 있는 모든 피험자는 참여에서 제외됩니다.
- HIV에 양성 반응을 보이는 대상은 제외됩니다.
- 침습적 절차를 위해 피험자의 피부를 준비하는 데 사용되는 Betadine의 구성 요소인 요오드에 대한 알레르기는 이 연구에서 제외됩니다.
- 혈청 총 테스토스테론 농도가 500ng/dL 이상인 남성은 제외됩니다.
- 정기적으로 고강도 저항 훈련을 하는 피험자는 제외됩니다.
- 알려진 응고 장애가 있거나 출혈 장애를 나타내는 임상적 증거가 있는 피험자(쉬운 멍, "자유 출혈")는 근육 생검 절차에서 발생할 수 있는 잠재적인 문제로 인해 이 연구에 등록되지 않습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 테스토스테론 주사
테스토스테론 에난테이트 100mg을 단일 근육내(IM) 주사로 투여
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100mg 단일 IM 주사
다른 이름들:
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활성 비교기: 테스토스테론 젤
테스토스테론 국소 젤(Androgel 1%) 10mg을 7일 동안 매일 투여
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테스토스테론 젤 10mg.
7일 동안 매일 국소 투여
다른 이름들:
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활성 비교기: 테스토스테론 주사 및 Medrol 6일 용량 팩
테스토스테론 에난테이트는 단회 100mg 근육내(IM) 주사로 제공됩니다.
메드롤 6일 용량 팩은 지시에 따라 일일 용량을 4mg씩 감량하고 7일째에 추가로 4mg을 투여했습니다. 1일 용량: 24mg, 2일 용량: 20mg, 3일 용량: 16mg, 4일 용량: 12mg, 5일 용량: 8mg, 6일 용량: 4mg, 7일 용량: 4mg.
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100mg 단일 IM 주사
다른 이름들:
Medrol 6일 용량 팩과 7일째 추가 4mg 용량
다른 이름들:
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활성 비교기: 메드롤 6일 복용량 팩
메드롤 6일 용량 팩은 지시에 따라 일일 용량을 4mg씩 감량하고 7일째에 추가로 4mg을 투여했습니다. 1일 용량: 24mg, 2일 용량: 20mg, 3일 용량: 16mg, 4일 용량: 12mg, 5일 용량: 8mg, 6일 용량: 4mg, 7일 용량: 4mg.
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Medrol 6일 용량 팩과 7일째 추가 4mg 용량
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료 제1일에 치료 전 측정된 혈청 총 테스토스테론(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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테스토스테론은 치료 주간(치료 1일부터 8일까지) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료 1일
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치료 2일째에 측정된 혈청 총 테스토스테론
기간: 치료 2일차
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테스토스테론은 치료 주간(치료 1일부터 8일까지) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료 2일차
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치료 3일째에 측정된 혈청 총 테스토스테론
기간: 치료 3일차
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TTestosterone은 치료 주간(치료 1일에서 8일) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료 3일차
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치료 4일째에 측정된 혈청 총 테스토스테론
기간: 치료 4일차
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테스토스테론은 치료 주간(치료 1일부터 8일까지) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료 4일차
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치료 5일째에 측정된 혈청 총 테스토스테론
기간: 치료일 5
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테스토스테론은 치료 주간(치료 1일부터 8일까지) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료일 5
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치료 6일째에 측정된 혈청 총 테스토스테론
기간: 치료 6일차
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테스토스테론은 치료 주간(치료 1일부터 8일까지) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료 6일차
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치료 7일째에 측정된 혈청 총 테스토스테론
기간: 치료일 7
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테스토스테론은 치료 주간(치료 1일부터 8일까지) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료일 7
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치료 8일째에 측정된 혈청 총 테스토스테론(연구 후)
기간: 치료일 8
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테스토스테론은 치료 주간(치료 1일부터 8일까지) 동안 매일 측정되었습니다. 혈청 테스토스테론은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다. 정상 범위는 72~623ng/dL입니다. 기준선 테스토스테론은 테스토스테론 투여 전에 채취되었습니다. |
치료일 8
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치료 제1일에 측정된 혈청 에스트라디올(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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치료 주(치료 1일 및 8일) 동안 에스트라디올을 측정하였다.
혈청 estradiol은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 20-47pg/mL입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 혈청 에스트라디올(연구 후)
기간: 치료일 8
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치료 주(치료 1일 및 8일) 동안 에스트라디올을 측정하였다.
혈청 estradiol은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 20-47pg/mL입니다.
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치료일 8
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치료 제1일에 측정된 전립선 특이 항원(PSA)(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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전립선 특이 항원(PSA)은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
PSA는 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 4.0ng/mL 미만입니다.
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치료 1일
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치료 8일째에 측정된 전립선 특이 항원(PSA)(연구 후)
기간: 치료일 8
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전립선 특이 항원(PSA)은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
PSA는 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 4.0ng/mL 미만입니다.
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치료일 8
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치료 제1일에 측정된 헤마토크릿(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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헤마토크릿을 치료 전 및 후에 측정하였다(연구 치료 1일 및 8일).
헤마토크릿은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 38.4% - 49.3%입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 헤마토크리트(연구 후)
기간: 치료일 8
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헤마토크릿을 치료 전 및 후에 측정하였다(연구 치료 1일 및 8일).
헤마토크릿은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 38.4% - 49.3%입니다.
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치료일 8
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치료 1일에 측정된 총 콜레스테롤(기준 연구)
기간: 치료 1일
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총 콜레스테롤은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
총 콜레스테롤은 UTMB 임상 실험실에서 분석했습니다.
정상 범위는 120~200mg/dL입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 총 콜레스테롤(연구 후)
기간: 치료일 8
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총 콜레스테롤은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
총 콜레스테롤은 UTMB 임상 실험실에서 분석했습니다.
정상 범위는 120~200mg/dL입니다.
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치료일 8
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치료 제1일에 측정된 트리글리세리드(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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트리글리세리드는 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
총 콜레스테롤은 UTMB 임상 실험실에서 분석했습니다.
정상 범위는 30~170mg/dL입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 트리글리세리드(연구 후)
기간: 치료일 8
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트리글리세리드는 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
총 콜레스테롤은 UTMB 임상 실험실에서 분석했습니다.
정상 범위는 30~170mg/dL입니다.
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치료일 8
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치료 1일차에 측정된 고밀도 지단백질(HDL)(기준 연구)
기간: 치료 1일
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고밀도 지단백질(HDL)은 치료 전과 후에 측정되었습니다(연구 치료 1일 및 8일).
HDL은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 35mg/dL 이상입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 고밀도 지단백질(HDL)(연구 후)
기간: 치료일 8
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고밀도 지단백질(HDL)은 치료 전과 후에 측정되었습니다(연구 치료 1일 및 8일).
HDL은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 35mg/dL 이상입니다.
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치료일 8
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치료 제1일에 측정된 저밀도 지단백질(LDL)(기준 연구)
기간: 치료 1일
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저밀도 지단백질(LDL)은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
LDL은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 160mg/dL 미만입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 저밀도 지단백질(LDL)(연구 후)
기간: 치료일 8
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저밀도 지단백질(LDL)은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
LDL은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 160mg/dL 미만입니다.
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치료일 8
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치료 1일차에 측정된 초저밀도 지단백질(VLDL)(기준 연구)
기간: 치료 1일
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VLDL(Very Low Density Lipoproteins)은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
VLDL은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 5~60mg/dL입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 초저밀도 지단백질(VLDL)(연구 후)
기간: 치료일 8
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VLDL(Very Low Density Lipoproteins)은 치료 주(연구 치료 1일 및 8일) 전후에 측정되었습니다.
VLDL은 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 5~60mg/dL입니다.
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치료일 8
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치료 제1일에 측정된 C-반응성 단백질(CRP)(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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C-반응성 단백질(CRP)은 치료 주간(연구 치료 1일 및 8일) 동안 측정되었습니다.
CRP는 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 0.0~0.8mg/dL입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 C-반응성 단백질(CRP)(연구 후)
기간: 치료일 8
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C-반응성 단백질(CRP)은 치료 주간(연구 치료 1일 및 8일) 동안 측정되었습니다.
CRP는 UTMB 임상 실험실에서 분석되었습니다.
정상 범위는 0.0~0.8mg/dL입니다.
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치료일 8
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Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEA-S) 처리 1일에 측정(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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Dehydroepiandrosterone sulfate(DHEA-S)는 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. DHEA-S는 Siemens Immulite 2000에서 면역 분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 28~290ug/dL입니다.
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치료 1일
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Dehydroepiandrosterone Sulfate (DHEA-S) 처리 8일째에 측정 (연구 후)
기간: 치료일 8
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Dehydroepiandrosterone sulfate(DHEA-S)는 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. DHEA-S는 Siemens Immulite 2000에서 면역 분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 28~290ug/dL입니다.
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치료일 8
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처리 제1일에 측정된 성 호르몬 결합 글로불린(SHBG)(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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성 호르몬 결합 글로불린(SHBG)은 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. SHBG는 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 10-57nmol/L입니다.
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치료 1일
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처리 8일째에 측정된 성 호르몬 결합 글로불린(SHBG)(연구 후)
기간: 치료일 8
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성 호르몬 결합 글로불린(SHBG)은 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. SHBG는 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 10-57nmol/L입니다.
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치료일 8
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치료 제1일에 측정된 인슐린(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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인슐린은 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. 인슐린은 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 25 uIu/mL 미만입니다.
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치료 1일
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치료 8일차에 측정된 인슐린(연구 후)
기간: 치료일 8
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인슐린은 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. 인슐린은 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 25 uIu/mL 미만입니다.
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치료일 8
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치료 제1일에 측정된 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)(기준선 연구)
기간: 치료 1일
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인슐린 유사 성장 인자 1(Insulin like growth factor 1, IGF-1)은 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. IGF-1은 Siemens Immulite 2000에서 면역 분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 33~220ng/mL입니다.
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치료 1일
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처리 8일째에 측정된 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)(연구 후)
기간: 치료일 8
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인슐린 유사 성장 인자 1(Insulin like growth factor 1, IGF-1)은 연구 치료 1일과 8일에 치료 주간 전후에 측정되었습니다. IGF-1은 Siemens Immulite 2000에서 면역 분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 33~220ng/mL입니다.
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치료일 8
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운동 프로토콜 전 치료 1일차(기준 연구)에 측정된 코르티솔
기간: 치료 1일 - 운동 전
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코티솔은 운동 프로토콜 전후, 연구 치료 1일 및 8일 치료 주 전후에 측정되었습니다. 혈청 코티솔은 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 5-25ug/dL입니다.
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치료 1일 - 운동 전
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운동 프로토콜 후 치료 1일(기준 연구)에 측정된 코르티솔
기간: 치료 1일차 - 운동 후
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코티솔은 운동 프로토콜 전후, 연구 치료 1일 및 8일 치료 주 전후에 측정되었습니다. 혈청 코티솔은 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 5-25ug/dL입니다.
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치료 1일차 - 운동 후
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치료 8일차(연구 후) 운동 프로토콜 이전에 측정된 코르티솔
기간: 치료 8일 - 운동 전
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코티솔은 운동 프로토콜 전후, 연구 치료 1일 및 8일 치료 주 전후에 측정되었습니다. 혈청 코티솔은 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 5-25ug/dL입니다.
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치료 8일 - 운동 전
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운동 프로토콜 후 치료 8일차(연구 후)에 측정된 코르티솔
기간: 치료 8일차 - 운동 후
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코티솔은 운동 프로토콜 전후, 연구 치료 1일 및 8일 치료 주 전후에 측정되었습니다. 혈청 코티솔은 Siemens Immulite 2000에서 면역분석으로 분석되었습니다.
정상 범위는 5-25ug/dL입니다.
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치료 8일차 - 운동 후
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치료 전 주에 BFI(간단한 피로 목록)로 측정한 전체 피로 점수
기간: 연구일 -7 내지 -1(전처리)
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간략한 피로 목록은 지각 피로와 피로 간섭(예: 삶의 즐거움에 방해가 됨), "0"은 피로가 없음을 의미하고 "10"은 상상할 수 있는 만큼 나쁨을 의미합니다. 전체 피로 점수는 모든 질문의 답변을 평균하여 계산됩니다. 이 데이터는 연구일 -7일 내지 -1일의 치료전 주 평균으로 제시된다. |
연구일 -7 내지 -1(전처리)
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치료 주간 동안 단기 피로 목록(BFI)으로 측정한 전체 피로 점수
기간: 연구일 1-7(치료주)
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간략한 피로 목록은 지각 피로와 피로 간섭(예: 삶의 즐거움에 방해가 됨), "0"은 피로가 없음을 의미하고 "10"은 상상할 수 있는 만큼 나쁨을 의미합니다. 전체 피로 점수는 모든 질문의 답변을 평균하여 계산됩니다. 이 데이터는 연구 1-8일의 치료 주 평균으로 제시됩니다. |
연구일 1-7(치료주)
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Randall J Urban, M.D., The University of Texas Medical Branch at Galveston
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 신경계 질환
- 신경학적 징후
- 신경근 징후
- 병리학적 상태, 해부학적
- 근육 위축
- 위축
- 근감소증
- 약물의 생리적 효과
- 자율 작용제
- 말초 신경계 작용제
- 항염증제
- 항종양제
- 항구토제
- 위장약
- 글루코 코르티코이드
- 호르몬
- 호르몬, 호르몬 대체물 및 호르몬 길항제
- 항종양제, 호르몬
- 신경보호제
- 보호제
- 안드로겐
- 단백 동화 작용제
- 프레드니솔론
- 메틸프레드니솔론 아세테이트
- 메틸프레드니솔론
- 메틸프레드니솔론 헤미숙시네이트
- 프레드니솔론 아세테이트
- 프레드니솔론 헤미숙시네이트
- 프레드니솔론 인산염
- 테스토스테론
- 메틸테스토스테론
- 테스토스테론 운데카노에이트
- 테스토스테론 에난테이트
- 테스토스테론 17 베타-사이피오네이트
기타 연구 ID 번호
- 09-070
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