칫솔질 후 치석 내 트리클로산 잔류량을 측정하기 위한 임상적 방법의 개발.

포함 기준:

• 18-65세의 남성 또는 여성 지원자.
• 좋은 일반 건강.
• 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
• 각 약속의 아침과 샘플링 기간 사이에 구강 위생을 중단해야 합니다.
• 연구를 모니터링하는 치과/의료 전문가가 결정한 테스트 제품의 성분과 관련된 개인 관리 소비자 제품 또는 그 성분에 대한 알레르기 이력이 없습니다.

제외 기준:

• 치과 시술/방문 전에 사전 투약이 필요한 의학적 상태.
• 12시간 동안 음식을 먹거나 마실 수 없는 의학적 상태.
• 일반 치약 성분에 대한 알레르기 병력.
• 정보에 입각한 동의서에 서명할 수 없거나 서명할 의사가 없는 피험자.
• 중등도 또는 진행성 치주 질환.
• 스크리닝 시 2개 이상의 충치 미처리 치과 부위.
• 경조직 또는 연조직의 기타 질환.
• 타액 기능 장애(예: 쇼그렌 증후군 또는 두경부 방사선 조사).
• 현재 타액 흐름에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용.
• 현재 항생제 사용.
• 연구 방문 #1 이전 30일 이내에 항생제 또는 항미생물 약물 사용.
• 임산부 또는 수유부.
• 이 연구에 등록하기 전 30일 이내에 다른 임상 연구에 참여.
• 담배 제품 사용.
• 연구 기간 동안 치과 치료를 받아야 하는 피험자.
• 어떤 목적으로든 현재 항생제를 사용하고 있습니다.
• 면역이 손상된 개인(HIV, AIDS, 면역 억제 약물 요법).