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정신적 스트레스에 대한 반응과 혈관내피기능의 관계

2012년 4월 25일 업데이트: Amir Lerman, Mayo Clinic
이 연구의 목적은 사람들이 정신적 스트레스에 어떻게 반응하는지 측정하는 것입니다. 조사관은 서로 다른 피험자 그룹 간에 정신적 스트레스에 대한 심혈관 반응에 차이가 있는지 측정할 것입니다. 연구의 한 부분에서 조사관은 건강한 여성과 건강한 남성 사이의 정신적 스트레스에 대한 심혈관 반응을 비교할 것입니다. 연구의 또 다른 부분에서 연구자들은 정점 풍선 증후군이 있는 여성과 건강한 폐경 후 여성 사이의 정신적 스트레스에 대한 심혈관 반응을 비교할 것입니다. 연구자들은 건강한 남성이 건강한 여성에 비해 정신적 스트레스에 대한 반응으로 혈관 반응이 증가하고 내피 기능이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다. 또한 연구원들은 정점 풍선 증후군이 있는 여성이 정신적 스트레스에 대한 반응으로 혈관 반응이 증가하고 내피 기능이 감소할 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

190

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 일반 자원봉사자
  2. 관상동맥 조영술에서 입증된 Apical Ballooning Syndrome
  3. 관상동맥조영상에서 입증된 관상동맥내피기능부전
  4. 후속 경피적 개입으로 심근 경색이 있었던 여성

설명

포함 기준:

  • 환자는 "연구 모집단 설명"에 설명된 네 그룹 중 하나에서 식별되어야 합니다.

제외 기준:

  • 검사를 불가능하게 만드는 기타 동반 질환.
  • 유방 절제술을 받았고 말초 동맥 안압계 검사의 반응성 충혈 부분 동안 폐색될 수 있는 팔이 없는 여성.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
일반 자원봉사자
관상 동맥 질환의 이전 병력이 없는 정상적인 연구 지원자
정점 벌룬 증후군
관상동맥 조영술에서 볼 수 있듯이 정단부 풍선 현상이 기록된 적이 있는 여성
관상 동맥 내피 기능 장애
아세틸콜린 챌린지로 관상동맥 조영술을 통해 내피 기능 장애로 진단된 환자
심근 경색증
심근경색 진단을 받은 여성이 이후에 경피 중재술을 받았습니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2003년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 4월 25일

마지막으로 확인됨

2012년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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