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A relação entre a resposta ao estresse mental e a função endotelial vascular

25 de abril de 2012 atualizado por: Amir Lerman, Mayo Clinic
O objetivo deste estudo é medir como diferentes pessoas respondem ao estresse mental. Os investigadores medirão se há diferenças nas respostas cardiovasculares ao estresse mental entre diferentes grupos de indivíduos. Em uma parte do estudo, os pesquisadores irão comparar as respostas cardiovasculares ao estresse mental entre mulheres saudáveis ​​e homens saudáveis. Em outra parte do estudo, os pesquisadores irão comparar as respostas cardiovasculares ao estresse mental entre mulheres com síndrome de balonismo apical e mulheres saudáveis ​​na pós-menopausa. Os pesquisadores levantam a hipótese de que homens saudáveis ​​terão uma resposta vascular aumentada e uma diminuição da função endotelial em resposta ao estresse mental, em comparação com mulheres saudáveis. Além disso, os pesquisadores levantam a hipótese de que as mulheres com síndrome de balonismo apical terão uma resposta vascular aumentada e uma diminuição da função endotelial em resposta ao estresse mental.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

190

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. Voluntários normais
  2. Síndrome de balão apical comprovada durante angiografia coronária
  3. Disfunção Endotelial Coronária comprovada durante angiografia coronária
  4. Mulheres que tiveram um Infarto do Miocárdio com Subseqüente Intervenção Percutânea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes devem ser identificados em um dos quatro grupos descritos na "descrição da população do estudo".

Critério de exclusão:

  • Outras comorbidades que impossibilitassem o teste.
  • Mulheres que fizeram mastectomia e não teriam um braço que pudesse ser ocluído durante a porção de hiperemia reativa do teste de tonometria arterial periférica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Voluntários normais
Voluntários normais do estudo sem história prévia de doença arterial coronariana
Síndrome do Balonismo Apical
Mulheres que tiveram um evento de balão apical documentado, conforme demonstrado por angiografia coronária
Disfunção Endotelial Coronária
Pacientes que foram diagnosticados com disfunção endotelial por meio de um angiograma coronário com provocação com acetilcolina
Infarto do miocárdio
Mulheres diagnosticadas com Infarto do Miocárdio que posteriormente tiveram uma Intervenção Percutânea

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2003

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de setembro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

11 de setembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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