Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom responsen på psykisk stress og vaskulær endotelfunksjon

25. april 2012 oppdatert av: Amir Lerman, Mayo Clinic
Målet med denne studien er å måle hvordan ulike mennesker reagerer på psykisk stress. Etterforskerne vil måle om det er forskjeller i kardiovaskulær respons på psykisk stress blant ulike grupper av forsøkspersoner. I en del av studien vil etterforskerne sammenligne kardiovaskulære reaksjoner på mentalt stress mellom friske kvinner og friske menn. I en annen del av studien vil etterforskerne sammenligne kardiovaskulære reaksjoner på mentalt stress mellom kvinner med apikale ballongsyndrom og friske postmenopausale kvinner. Etterforskerne antar at friske menn vil ha en økt vaskulær respons på og redusert endotelfunksjon som respons på psykisk stress, sammenlignet med helsekvinner. Videre antar etterforskerne at kvinner med apikalt ballongsyndrom vil ha en økt vaskulær respons på og redusert endotelfunksjon som respons på psykisk stress.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

190

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  1. Vanlige frivillige
  2. Apical Ballooning syndrom som påvist under koronar angiogram
  3. Koronar endotel dysfunksjon som påvist under koronar angiogram
  4. Kvinner som har hatt hjerteinfarkt med påfølgende perkutan intervensjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter må identifiseres i en av de fire gruppene som er skissert i "studiepopulasjonsbeskrivelse."

Ekskluderingskriterier:

  • Andre komorbiditeter som ville gjøre testingen ikke mulig.
  • Kvinner som har gjennomgått en mastektomi og ikke vil ha en arm som kan bli tilstoppet under den reaktive hyperemi-delen av perifer arteriell tonometritesting.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Vanlige frivillige
Normale studiefrivillige uten tidligere historie med koronarsykdom
Apikalt ballongsyndrom
Kvinner som har hatt en dokumentert apikal ballong-hendelse som vist ved koronar angiogram
Koronar endotel dysfunksjon
Pasienter som har blitt diagnostisert med endotelial dysfunksjon via et koronar angiogram med acetylkolin-utfordring
Hjerteinfarkt
Kvinner diagnostisert med hjerteinfarkt som senere fikk en perkutan intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbeidspartnere

United States Department of Defense

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2011

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

11. september 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1881-03

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hungary

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere