- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00975559
Förhållandet mellan reaktionen på mental stress och vaskulär endotelfunktion
25 april 2012 uppdaterad av: Amir Lerman, Mayo Clinic
Syftet med denna studie är att mäta hur olika människor reagerar på psykisk stress.
Utredarna kommer att mäta om det finns skillnader i kardiovaskulära reaktioner på mental stress mellan olika grupper av försökspersoner.
I en del av studien kommer forskarna att jämföra kardiovaskulära reaktioner på mental stress mellan friska kvinnor och friska män.
I en annan del av studien kommer forskarna att jämföra kardiovaskulära reaktioner på mental stress mellan kvinnor med apikala ballongsyndrom och friska kvinnor efter klimakteriet.
Utredarna antar att friska män kommer att ha en ökad vaskulär respons på och minskad endotelfunktion som svar på mental stress, jämfört med hälsokvinnor.
Vidare antar utredarna att kvinnor med apikala ballongsyndrom kommer att ha ett ökat vaskulärt svar på och minskad endotelfunktion som svar på mental stress.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
190
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Normala volontärer
- Apical Ballooning syndrom som bevisats under koronar angiogram
- Koronar endotel dysfunktion som bevisats under koronar angiogram
- Kvinnor som har haft en hjärtinfarkt med efterföljande perkutan intervention
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter måste identifieras i en av de fyra grupperna som beskrivs i "studiepopulationsbeskrivning".
Exklusions kriterier:
- Andra samsjukligheter som skulle göra testningen inte möjlig.
- Kvinnor som har genomgått en mastektomi och inte skulle ha en arm som skulle kunna blockeras under den reaktiva hyperemidelen av perifer arteriell tonometritestning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
---|
Normala volontärer
Normala studiefrivilliga utan tidigare historia av kranskärlssjukdom
|
Apikalt ballongsyndrom
Kvinnor som har haft en dokumenterad apikal ballongflygning, vilket framgår av koronar angiogram
|
Koronar endotel dysfunktion
Patienter som har diagnostiserats med endothelial dysfunktion via ett kranskärlsangiogram med acetylkolin-utmaning
|
Hjärtinfarkt
Kvinnor som diagnostiserats med hjärtinfarkt och som därefter fick en perkutan intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2003
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 april 2011
Avslutad studie (FAKTISK)
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 september 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 september 2009
Första postat (UPPSKATTA)
11 september 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
26 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 1881-03
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt
-
University of Southern CaliforniaAktiv, inte rekryterandeNSTEMI - Icke-ST Segment Elevation MI | Akut kranskärlssyndrom (ACS) | STEMI - ST Elevation Myocardial Infarction (MI) | Instabil angina (UA)Förenta staterna
-
Sichuan Provincial People's HospitalAnmälan via inbjudanRest Gated Myocardial Perfusion Imaging vid hjärtsviktKina
-
Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della...Università degli Studi del Piemonte Orientale "Amedeo Avogadro"Rekrytering
-
Medinet Heart CentreOkändKranskärlsbypass | Ischemisk efterkonditionering | Myocardial Reperfusion Injur | Ischemisk förkonditionering, myokardialPolen
-
University of MessinaNatasha Irrera; Gianluca Di Bella; Antonio Micari; Roberto LicordariRekryteringHjärtinfarkt | Myokardfibros | Myocardial Remodeling, VentrikulärItalien
-
Peking University Third HospitalAvslutad
-
Stanford UniversityUpphängdMyocardial BridgingFörenta staterna
-
Izmir Bakircay UniversityAvslutadMyokardbro av kransartärenKalkon
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Avslutad
-
ITAB - Institute for Advanced Biomedical TechnologiesAzienda Ospedaliero, Universitaria Ospedali RiunitiAvslutadMyokardbro av kransartärenItalien