Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan reaktionen på mental stress och vaskulär endotelfunktion

25 april 2012 uppdaterad av: Amir Lerman, Mayo Clinic
Syftet med denna studie är att mäta hur olika människor reagerar på psykisk stress. Utredarna kommer att mäta om det finns skillnader i kardiovaskulära reaktioner på mental stress mellan olika grupper av försökspersoner. I en del av studien kommer forskarna att jämföra kardiovaskulära reaktioner på mental stress mellan friska kvinnor och friska män. I en annan del av studien kommer forskarna att jämföra kardiovaskulära reaktioner på mental stress mellan kvinnor med apikala ballongsyndrom och friska kvinnor efter klimakteriet. Utredarna antar att friska män kommer att ha en ökad vaskulär respons på och minskad endotelfunktion som svar på mental stress, jämfört med hälsokvinnor. Vidare antar utredarna att kvinnor med apikala ballongsyndrom kommer att ha ett ökat vaskulärt svar på och minskad endotelfunktion som svar på mental stress.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

190

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

  1. Normala volontärer
  2. Apical Ballooning syndrom som bevisats under koronar angiogram
  3. Koronar endotel dysfunktion som bevisats under koronar angiogram
  4. Kvinnor som har haft en hjärtinfarkt med efterföljande perkutan intervention

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter måste identifieras i en av de fyra grupperna som beskrivs i "studiepopulationsbeskrivning".

Exklusions kriterier:

  • Andra samsjukligheter som skulle göra testningen inte möjlig.
  • Kvinnor som har genomgått en mastektomi och inte skulle ha en arm som skulle kunna blockeras under den reaktiva hyperemidelen av perifer arteriell tonometritestning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Normala volontärer
Normala studiefrivilliga utan tidigare historia av kranskärlssjukdom
Apikalt ballongsyndrom
Kvinnor som har haft en dokumenterad apikal ballongflygning, vilket framgår av koronar angiogram
Koronar endotel dysfunktion
Patienter som har diagnostiserats med endothelial dysfunktion via ett kranskärlsangiogram med acetylkolin-utmaning
Hjärtinfarkt
Kvinnor som diagnostiserats med hjärtinfarkt och som därefter fick en perkutan intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2003

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 april 2011

Avslutad studie (FAKTISK)

1 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 september 2009

Första postat (UPPSKATTA)

11 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtinfarkt

3
Prenumerera