Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem reaktionen på mental stress og vaskulær endotelfunktion

25. april 2012 opdateret af: Amir Lerman, Mayo Clinic
Formålet med denne undersøgelse er at måle, hvordan forskellige mennesker reagerer på psykisk stress. Efterforskerne vil måle, om der er forskelle i kardiovaskulære reaktioner på mental stress blandt forskellige grupper af forsøgspersoner. I en del af undersøgelsen vil efterforskerne sammenligne de kardiovaskulære reaktioner på mental stress mellem raske kvinder og raske mænd. I en anden del af undersøgelsen vil efterforskerne sammenligne de kardiovaskulære reaktioner på mental stress mellem kvinder med apikalt ballonsyndrom og raske postmenopausale kvinder. Forskerne antager, at raske mænd vil have en øget vaskulær reaktion på og nedsat endotelfunktion som reaktion på mental stress sammenlignet med sundhedskvinder. Ydermere antager efterforskerne, at kvinder med apikalt ballondannelsessyndrom vil have en øget vaskulær reaktion på og nedsat endotelfunktion som reaktion på mental stress.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

190

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  1. Normale frivillige
  2. Apical Ballooning syndrom som påvist under koronar angiogram
  3. Koronar endothelial dysfunktion som påvist under koronar angiogram
  4. Kvinder, der har haft et myokardieinfarkt med efterfølgende perkutan intervention

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter skal identificeres i en af ​​de fire grupper, der er skitseret i "undersøgelsespopulationsbeskrivelse".

Ekskluderingskriterier:

  • Andre følgesygdomme, der ville gøre testen ikke mulig.
  • Kvinder, der har fået foretaget en mastektomi og ikke ville have en arm, der kunne blive tilstoppet under den reaktive hyperæmi-del af den perifere arterielle tonometriske test.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Normale frivillige
Normale forsøgsfrivillige uden tidligere historie med koronararteriesygdom
Apical Ballooning Syndrome
Kvinder, der har haft en dokumenteret apikal ballonflyvning, som vist ved koronar angiogram
Koronar endothelial dysfunktion
Patienter, der er blevet diagnosticeret med endothelial dysfunktion via et koronar angiogram med acetylcholin challenge
Myokardieinfarkt
Kvinder diagnosticeret med et myokardieinfarkt, som efterfølgende fik en perkutan intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

United States Department of Defense

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. september 2009

Først opslået (SKØN)

11. september 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1881-03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner