- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00975559
Henkiseen stressiin reagoimisen ja verisuonten endoteelin toiminnan välinen suhde
keskiviikko 25. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Amir Lerman, Mayo Clinic
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata, miten eri ihmiset reagoivat henkiseen stressiin.
Tutkijat mittaavat, onko eri tutkimushenkilöryhmien välillä eroja sydän- ja verisuonivasteissa henkiseen stressiin.
Tutkimuksen yhdessä osassa tutkijat vertaavat sydän- ja verisuonivasteita henkiseen stressiin terveiden naisten ja terveiden miesten välillä.
Tutkimuksen toisessa osassa tutkijat vertaavat sydän- ja verisuonivasteita henkiseen stressiin naisten, joilla on apikaalinen ballooning-oireyhtymä, ja terveiden postmenopausaalisten naisten välillä.
Tutkijat olettavat, että terveillä miehillä on lisääntynyt verisuonivaste ja heikentynyt endoteelin toiminta vasteena henkiseen stressiin verrattuna terveisiin naisiin.
Lisäksi tutkijat olettavat, että naisilla, joilla on apikaalinen ballooning-oireyhtymä, on lisääntynyt vaskulaarinen vaste ja heikentynyt endoteelin toiminta vasteena henkiseen stressiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
190
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Tavallisia vapaaehtoisia
- Apical Ballooning -oireyhtymä, joka on todistettu sepelvaltimon angiogrammissa
- Sepelvaltimon endoteelin toimintahäiriö, joka on todistettu sepelvaltimon angiogrammissa
- Naiset, jotka ovat saaneet sydäninfarktin ja sitä seuranneen perkutaanisen intervention
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat on tunnistettava johonkin neljästä ryhmästä, jotka on kuvattu "tutkimuspopulaatiokuvauksessa".
Poissulkemiskriteerit:
- Muut rinnakkaissairaudet, joiden vuoksi testaus ei ole mahdollista.
- Naiset, joille on tehty mastektomia ja joilla ei ole käsivartta, joka voisi tukkeutua perifeeristen valtimoiden tonometriatutkimuksen reaktiivisen hyperemia-osan aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Tavallisia vapaaehtoisia
Normaalit tutkimus vapaaehtoiset, joilla ei ole aiempaa sepelvaltimotautia
|
|
Apikaalinen ilmapallo-oireyhtymä
Naiset, joilla on dokumentoitu apikaalinen ilmapallotapahtuma, kuten sepelvaltimon angiogrammi osoittaa
|
|
Sepelvaltimon endoteelin toimintahäiriö
Potilaat, joilla on diagnosoitu endoteelin toimintahäiriö asetyylikoliinialtistuksen sisältävällä sepelvaltimon angiogrammilla
|
|
Sydäninfarkti
Naiset, joilla on diagnosoitu sydäninfarkti, joille on sittemmin tehty perkutaaninen interventio
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2003
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. syyskuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 10. syyskuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 11. syyskuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 26. huhtikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1881-03
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .