Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Henkiseen stressiin reagoimisen ja verisuonten endoteelin toiminnan välinen suhde

keskiviikko 25. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Amir Lerman, Mayo Clinic
Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata, miten eri ihmiset reagoivat henkiseen stressiin. Tutkijat mittaavat, onko eri tutkimushenkilöryhmien välillä eroja sydän- ja verisuonivasteissa henkiseen stressiin. Tutkimuksen yhdessä osassa tutkijat vertaavat sydän- ja verisuonivasteita henkiseen stressiin terveiden naisten ja terveiden miesten välillä. Tutkimuksen toisessa osassa tutkijat vertaavat sydän- ja verisuonivasteita henkiseen stressiin naisten, joilla on apikaalinen ballooning-oireyhtymä, ja terveiden postmenopausaalisten naisten välillä. Tutkijat olettavat, että terveillä miehillä on lisääntynyt verisuonivaste ja heikentynyt endoteelin toiminta vasteena henkiseen stressiin verrattuna terveisiin naisiin. Lisäksi tutkijat olettavat, että naisilla, joilla on apikaalinen ballooning-oireyhtymä, on lisääntynyt vaskulaarinen vaste ja heikentynyt endoteelin toiminta vasteena henkiseen stressiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

190

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Tavallisia vapaaehtoisia
  2. Apical Ballooning -oireyhtymä, joka on todistettu sepelvaltimon angiogrammissa
  3. Sepelvaltimon endoteelin toimintahäiriö, joka on todistettu sepelvaltimon angiogrammissa
  4. Naiset, jotka ovat saaneet sydäninfarktin ja sitä seuranneen perkutaanisen intervention

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat on tunnistettava johonkin neljästä ryhmästä, jotka on kuvattu "tutkimuspopulaatiokuvauksessa".

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut rinnakkaissairaudet, joiden vuoksi testaus ei ole mahdollista.
  • Naiset, joille on tehty mastektomia ja joilla ei ole käsivartta, joka voisi tukkeutua perifeeristen valtimoiden tonometriatutkimuksen reaktiivisen hyperemia-osan aikana.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tavallisia vapaaehtoisia
Normaalit tutkimus vapaaehtoiset, joilla ei ole aiempaa sepelvaltimotautia
Apikaalinen ilmapallo-oireyhtymä
Naiset, joilla on dokumentoitu apikaalinen ilmapallotapahtuma, kuten sepelvaltimon angiogrammi osoittaa
Sepelvaltimon endoteelin toimintahäiriö
Potilaat, joilla on diagnosoitu endoteelin toimintahäiriö asetyylikoliinialtistuksen sisältävällä sepelvaltimon angiogrammilla
Sydäninfarkti
Naiset, joilla on diagnosoitu sydäninfarkti, joille on sittemmin tehty perkutaaninen interventio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Perjantai 11. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 26. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa