Herpes Simplex Labialis에 대한 TheraNeem Lip Therapy의 효과 (Neem)
2011년 11월 16일 업데이트: Sivarama Vinjamury, Southern California University of Health Sciences
Herpes Simplex Labialis의 일반적인 증상에 대한 TheraNeem 입술 치료의 효과 A 전향적 실험 사례 시리즈(n=5)
이 연구는 단순 헤르페스에 대한 TheraNeem 립 테라피 밤의 효능을 테스트하기 위한 것입니다.
연구에는 총 5명이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
자격을 갖춘 후보자는 단순포진 구순포진 발생 후 24시간 이내에 연구에 공식적으로 등록됩니다.
그들은 사용할 모든 Neem Therapy 제품을 제공받게 되며 진행 상황을 평가하기 위해 사진과 설문지를 작성하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Whittier, California, 미국, 90604
- Southern California University of Health Science
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 Southern California University of Health Sciences 조사관에게 24시간 미만의 HSV-1 감염 징후 및 증상이 있습니다.
- 참가자 연령 18-70세
- 구강-순환 헤르페스 병변의 확인은 연구 목적을 위해 HSV-1로 추정되는 구강-순환 병변이 있는 경우 임상의에 의해 이루어질 것입니다.
- 피험자는 프로토콜 준수 의지를 표명했습니다.
- 피험자는 제시된 병변을 두 번 촬영할 의향이 있습니다.
- 피험자는 서면 동의서, HIPPA 공개, 실험적 권리장전에 서명합니다.
제외 기준:
- 과거 또는 현재 면역억제 상태의 병력 또는 현재 면역억제제 복용
- Neem 기반 제품 또는 다른 성분을 함유한 제품에 대한 부작용 또는 알레르기의 이력 TheraNeem 립 테라피: 유기농 코코넛 오일, 유기농 밀랍, 유기농 호호바 오일, 시어 버터, 참기름, 유기농 Neem 오일, 페퍼민트 에센셜 오일, 비타민 E(토코페롤)
- 파종성 HSV 질병의 징후
- 스크리닝 10일 이내 및/또는 연구 방문 시작 시 경구 또는 국소 항바이러스제 사용 이력
- 임신 또는 수유
- 정신 장애
- 지침을 이해하거나 따르지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Neem 기반 크림의 외용
비통제, 비무작위, 단일 그룹 파일럿 연구.
|
1일 3~4회 외용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
구순 포진 증상 척도
기간: 기준선 및 치료 종료
|
기준선 및 치료 종료
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Melany Meier, DC, Southern California University of Health Sciences
- 수석 연구원: Sivarama Vinjamury, L.Ac, Southern California University of Health Sciences
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 25일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2011년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCU-09-VINJ004
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .