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오메가 6:오메가 3 비율 및 연령 관련 황반 변성(AMD)의 진행.

2015년 1월 4일 업데이트: Yves Sauve

오메가-6:오메가-3 지방산 비율이 중등도 내지 고위험군에서 연령 관련 황반 변성(AMD) 진행 지연에 미치는 영향.

도코사헥사에노산(DHA) 보충은 생화학적 및 기능적 평가를 통해 망막의 특정 연령 관련 변화를 예방하는 것으로 나타났지만 증가된 DHA+EPA 혈중 수치를 통해 반영된 DHA 섭취 증가가 자연 경과 및 진행에 영향을 미칠 수 있는지 여부는 불분명합니다. 연령 관련 황반 변성 (AMD)의. AMD는 시야 중앙에 있는 원추형 광수용체를 포함하는 눈의 일부인 황반에 영향을 미치는 질병입니다. 황반은 읽기, 세세한 부분 보기, 색상 인식을 포함한 대부분의 일상 기능에서 시력을 담당합니다. 심한 AMD는 중앙 암점으로 이어져 일상 기능을 심각하게 손상시킬 수 있습니다. AMD는 망막에 새로운 혈관이 증식하는 더 심각한 습성 AMD와 세포외 물질이 축적되는 드루젠의 발생을 특징으로 하는 건성 AMD의 두 가지 형태로 나눌 수 있습니다. 연구자들은 두 가지 진행된 형태의 AMD[습성 AMD 또는 중앙 지리적 위축] 발병 위험이 가장 높은 그룹, 즉 한쪽 눈에 습성 AMD 및 건성 AMD가 있는 환자에 초점을 맞춥니다. 이 연구는 그러한 피험자의 코호트를 추적하고 포괄적인 방식으로 그들의 시각 기능을 모니터링하는 것으로 구성됩니다. 임상 안과 의사 및 기초 과학자들과 협력하여 연구원들은 혈중 "DHA+EPA" 및 "Omega6:Omega3 지방산 비율" 수준, 유전자 분석을 통한 유전적 소인, 리포푸신(축적된 노폐물) 수준 및 AMD 진행을 모니터링합니다. 전체 시야 및 다초점 망막전도도를 통한 안저 사진, 시력 및 망막 기능을 통해. 오메가-3 지방산이 AMD의 진행에 어떤 영향을 미치는지 결정하기 위해 이러한 다양한 요인을 상호 연관시키고 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

연구 유형

관찰

등록 (실제)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alberta
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T5H 3V9
        • Royal Alexandra Hospital
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T5H 0X5
        • Alberta Retina Consultants
      • Edmonton, Alberta, 캐나다, T6G 2H7
        • University of Alberta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

한쪽 눈에 신생혈관(습성) AMD가 있고 반대쪽 눈에 초기 또는 중간 건성 AMD가 있는 남성 및 여성, AREDS 비타민(또는 동등물) 복용.

설명

포함 기준:

  • 50세 이상
  • 한쪽 눈의 NVAMD(습식), 반대쪽 눈의 초기 또는 중간 건성 AMD
  • AREDS 비타민(또는 이와 동등한 것) 복용

제외 기준:

  • 중앙 지리적 위축
  • 당뇨망막병증
  • 건성 AMD로 인한 안구 수술(백내장 IOL 수술 제외)
  • 건성 AMD(특히 녹내장, 치밀 백내장 및 색소성 망막염)가 있는 눈의 기저 안구 병리학

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
국제 분류/등급 시스템에 따른 건성 AMD 상태의 진행.
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
반대쪽 눈의 신생혈관성 AMD(NVAMD) 또는 중앙 지리학적 위축(cGA)으로의 진행 지연.
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Yves Sauvé, PhD, Department of Ophthalmology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 29일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 1월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 1월 4일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • MOP 79278
  • 200809MOP-192321
  • CIA-CBAA-27683

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