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건강, 과체중 및 비만 피험자의 대사 질환에 대한 인종의 영향을 조사하기 위해 (SAMS-1)

2010년 2월 28일 업데이트: National University Hospital, Singapore

대사 질환에 대한 발달 경로: 싱가포르에서 고정된 체질량 지수 범위를 가진 건강한 과체중 및 비만 피험자의 대사 생리학, 후성유전학 및 체성분 - 인종의 영향을 조사하기 위해

이 연구의 전반적인 목적은 싱가포르의 세 가지 주요 인종 그룹 중에서 명백하게 건강한 과체중 및 비만 개인의 다양한 표현형의 대사 생리학, 신체 구성 및 후생유전학적 차이의 특성을 심층적으로 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

지난 10년 동안 싱가포르의 연구자들은 인종이 대사 특성, 특히 인슐린 저항성과 관련된 특성에 미치는 영향을 적극적으로 연구해 왔습니다(이 제안의 예비 데이터에 자세히 설명되어 있음). 우리는 동일한 BMI에 대해 인도인 아시아인이 중국인보다 인슐린 저항성이 더 큰 것으로 나타났습니다. 아시아계 인도인에서 관찰된 더 큰 인슐린 저항성에 따라, 아시아계 인도인은 더 큰 중심 비만(더 큰 허리 둘레로 나타남)을 보인다는 점도 지적되었습니다. 어떤 면에서 이것은 이 제안서에 설명된 불일치 경로가 이 인종 그룹에서 인슐린 저항성의 병인에 관여하는 경우 예상될 수 있는 표현형과 유사합니다. 흥미롭게도 아시아계 인도인은 인구에서 중국인보다 출생 시 체중이 더 낮은 것으로 나타났습니다. 대조적으로, 말레이인이 중국인보다 인슐린 저항성이 더 높지만, 이는 지방이 더 많기 때문이며, 체질량 지수를 조정한 후 말레이인은 실제로 중국인 및 아시아계 인도인보다 인슐린 저항성이 낮습니다. 그들은 또한 허리 둘레가 더 작습니다. 또한 임신한 말레이 여성은 일반적으로 중국인 및 인도인 아시아인보다 더 비만한 경향이 있으며, 이는 자녀를 태아 고인슐린혈증의 큰 위험에 빠뜨릴 수 있습니다. 이와 같이, 이 후자의 경로가 이 인종 집단에서 인슐린 저항성의 병인에서 더 활동적일 가능성이 존재합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 싱가포르
      • Singapore, 싱가포르
        • 모병
        • National University Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Melvin Leow
        • 부수사관:
          • Eric Khoo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

싱가포르 인구

설명

포함 기준:

  1. 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있는 능력
  2. 중국인, 말레이인 또는 인도인 남성(21-40세)
  3. 과체중 또는 비만 대상자의 경우 체질량 지수가 23-30kg/m2이고 중국 대조군의 경우 18.5-22.9kg/m2입니다.
  4. 앉아서 생활하는 성인 < 운동 1회 > = 주당 30분
  5. 3-97% 백분위수 사이의 출생 체중
  6. 공복 혈당 < 7mmol/L
  7. BP < 140/90 mmHg로 정의되고 항고혈압제가 아닌 정상 혈압

제외 기준:

  1. 지난 6개월 동안 > 5%의 최근 체중 변화
  2. 지난 6개월 동안 체중 감량 시도(체중이 평형에 도달하지 못함, 운동은 여전히 ​​변화하고 유지 단계에 있지 않음)
  3. 지난 6개월 동안 식단의 중요한 변화
  4. 지난 6개월 동안 체중 감소 약물 사용
  5. 이전 복부 수술(및 비만 수술)
  6. 생검을 배제하는 모든 출혈 장애
  7. 지난 6개월 동안 연구용 약물 사용
  8. 인슐린 또는 국소 마취제에 대한 알려진 알레르기
  9. 우유 또는 유제품에 대한 알려진 알레르기(예: 보장하다)
  10. 지난 6개월 동안 입원 또는 수술이 필요한 심각한 질병
  11. 고혈압, 진성 당뇨병 또는 이상 지질 혈증, 간질, 허혈성 심장 질환에 대한 약물 치료
  12. 항혈소판제, 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 또는 항응고제
  13. 연구 시작 전 14일 이내에 안전하게 중단할 수 없는 처방약의 사용
  14. 지난 6개월 동안 코르티코스테로이드 사용
  15. 인슐린 저항성을 변화시킬 수 있는 기타 약물
  16. 금속 클립, 스테이플 또는 스텐트를 사용한 수술 이력
  17. 심장 박동기 또는 기타 신체 부위의 이물질 존재
  18. 산모가 더 이상 살아 있지 않거나 출생 체중에 대한 정보를 제공할 수 없음
  19. 미숙아 출생(즉. 만삭이 아닌 아기 < 재태 연령 37주)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
치료 없음

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University Hospital, Singapore

협력자

National Medical Research Council (NMRC), Singapore

수사관

  • 수석 연구원: E Shyong Tai, National University Hospital, Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 1일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2010년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DSRB C/09/022

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