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Sourasky Medical Center 마취 후 치료실(PACU)의 수액 관리

2009년 10월 14일 업데이트: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

선택적 수술을 받는 환자의 마취 후 치료실(PACU)에서의 수액 관리 실습: 관찰 연구

수술 전후 수액 요법은 실습을 안내하는 무작위 시험이 거의 없는 논란의 여지가 있는 분야입니다. 수액 관리는 수술 후 결과에 중요한 영향을 미칩니다. 그러나 실질적으로 이 기간 동안의 수액 처방 관행은 차선책이며 피할 수 있는 의원성 합병증을 초래합니다.

여러 연구에서 수술 후 결과에 대한 '자유주의' 대 '제한적' 수술 전후 수액 요법의 효과를 평가했습니다. 그러나 이러한 연구의 대부분은 주로 수술 중 체액 관리에 초점을 맞춘 반면, 수술 직후 기간이 환자의 회복에 매우 중요함에도 불구하고 수술 후 전략은 잘 정의되지 않았습니다. 더욱이, 수술 중 수액 투여는 마취과 의사에 의해 모니터링되는 반면, 수술 후에는 덜 감독되고 정맥(IV) 수액의 과잉 또는 부족을 초래할 수 있습니다. 따라서 마취 후 치료실(PACU)의 수액 관리 감사는 환자 건강 관리에 가장 중요합니다. 이 연구의 목적은 수술 후 수액 관리를 위한 증거 기반 지침을 확립하기 위한 첫 번째 단계로 오랜 기간 동안 Tel Aviv Sourasky Medical Center의 PACU에서 수액 관리의 현재 관행을 따르고 보고하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

배경

수술 전후 정맥 주사(IV) 수액 관리는 마취학에서 역사적으로 논란이 되는 문제였습니다. 축적된 증거는 규제된 수술 전후 유체 관리가 수술 후 결과에 유익한 영향을 미친다는 것을 시사합니다. 체중 변화를 목표로 하는 제한된 수술 전후 IV 수액 요법은 선택적 결장직장 절제술 후 합병증을 감소시켰습니다(1). 또 다른 연구에서 수술 중 체액량을 줄인 환자는 수술 후 합병증이 적고 이환율이 낮으며 복강 내 수술 후 입원 기간이 더 짧습니다(2). 반대로, 한 연구(3)에서 수술 후 IV 소금 및 물 섭취 제한이 위장(GI) 기능 및 입원을 단축시킨 반면, 다른 무작위 임상 시험(4)에서는 동일한 결과에 영향을 미치지 않았습니다.

제한적인 수액 요법의 보고된 이점에도 불구하고 이 전략은 불리한 결과와 관련이 있을 수 있습니다. 부적절한 수액 투여는 유효 순환 부피를 감소시켜 비효율적인 조직 관류를 초래할 수 있습니다(5-7). 한편, 수술 전후 체액 과잉으로 인한 과수분 공급은 심장 및 폐 기능(8-12), 위장관 운동성 회복(2,3,13), 조직 산소화(14)에 해로운 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 상처 치유 및 응고(15-16). 잘못된 수액 투여는 일반적으로 이환율 증가 및 수술 후 합병증과 관련이 있습니다(17-21). 전체적으로, 이러한 관찰은 환자의 병전 질환 및 수술 유형을 고려하여 수술 전후 기간 동안 표준화되고 규제된 수액 요법을 요구합니다.

이전 연구는 주로 수술 중 유체 관리에 중점을 두었습니다. 수술 직후의 기간이 환자의 회복에 매우 중요함에도 불구하고 수술 후 전략은 잘 정의되어 있지 않습니다. 더욱이, 수술 중 수액 투여는 마취과 의사에 의해 모니터링되는 반면, 수술 후에는 덜 감독되고 IV 수액이 과도하거나 부족할 수 있습니다.

따라서 이 연구의 목적은 수술 후 수액 관리를 위한 증거 기반 지침을 수립하기 위한 첫 번째 단계로서 연장된 기간 동안 Tel Aviv Sourasky Medical Center의 PACU에서 수액 투여의 현재 관행을 따르고 제시하는 것입니다.

행동 양식

선택적 일반 또는 정형외과 수술을 받는 18세 이상의 ASA I-III 환자의 차트에서 수술 중 및 수술 후 수액 투여에 관한 데이터를 수집합니다. 신부전/심장 부전이 있는 환자는 병리학적으로 수액 요법에 특별한 주의를 요하기 때문에 별도로 분석됩니다. 환자의 인구 통계, 수술 유형, 수술 및 PACU 체류 중에 제공되는 수액의 유형과 양은 개입 없이 PACU에서 이환율의 발생과 함께 문서화됩니다. 데이터 수집은 익명으로 이루어지며 6개월간 지속됩니다. 설정은 Tal Aviv Sourasky Medical 센터의 PACU입니다.

권장 혜택

이 데이터 보고서의 목적은 Tel Aviv Sourasky Medical Center의 PACU에서 유체 관리의 현재 관행에 대한 개요를 제공하는 것입니다. 우리는 이것이 수술 후 수액 관리를 위한 지침을 수립하기 위한 예비 단계라고 생각합니다.

학습 목표

Sourasky Medical Center의 PACU에서 수술 후 수액 관리의 현대적 관행을 설명합니다.

참조

  1. Brandstrup B, Tonnesen H, Pott F 외(2003). 수술 후 합병증에 대한 정맥 수액 제한의 효과: 두 수술 전후 수액 요법의 비교: 무작위 평가자 맹검 다기관 시험. 앤 서그 238:641-8.
  2. Nisanevich V, Felsenstein I, Matot I, 외(2005). 복강내 수술 후 결과에 대한 수술 중 수액 관리의 효과.마취학.103:25-32.
  3. Lobo DN, Bostock KA, Allison SP 등(2002). 선택적 결장 절제술 후 위장 기능 회복에 대한 염분 및 수분 균형의 영향: 무작위 대조 시험. Lancet 359:1812-8.
  4. MacKay G, Fearon K, O'Dwyer PJ 외(2006). 선택적 결장 직장 수술 후 회복에 대한 수술 후 정맥 수액 제한의 효과에 대한 무작위 임상 시험. Br J Surg 93:1469-74.
  5. Arkilic CF, Taguchi A, Sharma N 등(2003). 추가 수술 전후 수액 투여는 조직 산소 압력을 증가시킵니다. 수술 133:49-55.
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  19. 무어 FD, Shires G(1967). 절도. 앤 서그 166:300-1.
  20. Alsous F, Khamiees M, Manthous CA 등(2000). 음성 체액 균형은 패혈성 쇼크 환자의 생존을 예측합니다: 후향적 파일럿 연구. 가슴 117: 1749-54.
  21. Callum KG, Gray AJG, Hoile RW, et al (1999) Extremes of age: 수술 전후 사망에 대한 국가 기밀 조사의 1999년 보고서. 런던: 수술 중 사망에 대한 국가 기밀 조사.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tel Aviv, 이스라엘, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

선택적인 일반 또는 정형외과 수술을 받는 남녀 모두 18세 이상인 환자

설명

포함 기준:

  • 남녀 > 만 18세
  • ASA I-III
  • 선택적 일반 또는 정형외과 수술을 받는 경우

제외 기준:

  • 비상 절차

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Idit Matot, MD, Department of Anesthesia and intensive care, Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • 수석 연구원: Yifat Klein, PhD, Department of Anesthesia and intensive care, Tel Aviv Sourasky Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2010년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 14일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2009년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TASMC-09-IM-0501-CTIL

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