만성질환관리시스템을 활용한 1차진료의 금연 상담 확대
2009년 10월 28일 업데이트: McMaster University
현재 P-PROMPT 만성 질환을 사용하는 1차 의료 관행에서 흡연 상담 시작 및 지속률에 대한 이러한 관리 모듈의 표준 버전 사용과 비교하여 새롭고 개선된 금연 관리 모듈의 효과에 대한 클러스터 무작위 제어 파일럿 시험 온타리오의 관리 시스템
이 파일럿 연구는 기존 만성 질환 관리 시스템에서 새로운 금연 관리 모듈 연구의 타당성을 결정할 것입니다.
새로운 모듈은 의료 제공자가 환자에게 더 많은 금연 상담을 제공할 수 있도록 돕기 위한 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Hamilton, Ontario, 캐나다, L8S 4L8
- McMaster University
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- P-PROMPT CDMS에 대한 의사 가입자
제외 기준:
- 종이 사용자
- 연구 기간 동안 은퇴할 것으로 예상되는 의사
- 청구 파일이 DataSynch로 설정되지 않은 의사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 향상된 모듈
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테스트할 중재는 기존 만성 질환 관리 시스템인 P-PROMPT CDMS의 개선된 금연 관리 모듈입니다.
이 모듈에는 다음 구성 요소가 포함됩니다. a) 환자 치료 상태 및 업데이트 양식, b) 흡연 등록 및 c) 환자 프롬프트.
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간섭 없음: 표준 모듈
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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흡연자 식별 카드
기간: 개입 후 3개월
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개입 후 3개월
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만성질환관리시스템 활동기록
기간: 매월 개입 후
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매월 개입 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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의사의 송금 통지 파일의 금연 상담 청구 코드
기간: 매월 개입 후
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매월 개입 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- 수석 연구원: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- 수석 연구원: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2010년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 10월 28일
처음 게시됨 (추정)
2009년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 10월 28일
마지막으로 확인됨
2009년 10월 1일
추가 정보
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