Øke røykesluttrådgivning i primærhelsetjenesten ved å bruke et håndteringssystem for kroniske sykdommer
28. oktober 2009 oppdatert av: McMaster University
En klynge randomisert kontrollert pilotforsøk av effekten av en ny, forbedret modul for håndtering av røykeslutt, sammenlignet med bruk av standardversjonen av en slik styringsmodul, på initierings- og fortsettelsesrater for røykerådgivning i primærhelsetjenesten som for tiden bruker P-PROMPT kronisk sykdom styringssystem i Ontario
Denne pilotstudien vil avgjøre muligheten for å studere en ny modul for håndtering av røykeslutt i et eksisterende håndteringssystem for kroniske sykdommer.
Den nye modulen er ment å hjelpe helsepersonell med å levere mer røykesluttrådgivning til sine pasienter.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Lege-abonnenter på P-PROMPT CDMS
Ekskluderingskriterier:
- Papirbrukere
- Leger forventet å trekke seg i løpet av studiet
- Leger hvis faktureringsfiler ikke er satt opp med DataSynch
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Forbedret modul
|
Intervensjonen som vil bli testet er en forbedret modul for håndtering av røykeslutt i et eksisterende håndteringssystem for kroniske sykdommer, P-PROMPT CDMS.
Denne modulen inkluderer følgende komponenter: a) Pasientbehandlingsstatus og oppdateringsskjema, b) røykeregisteret og c) pasientforespørsler.
|
|
Ingen inngripen: Standard modul
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ID-kort for røykere
Tidsramme: 3 måneder etter intervensjon
|
3 måneder etter intervensjon
|
|
Kronisk sykdomshåndteringssystemets aktivitetslogg
Tidsramme: månedlig etter intervensjon
|
månedlig etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Røykesluttrådgivning faktureringskoder fra legens remitteringsrådfiler
Tidsramme: månedlig etter intervensjon
|
månedlig etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Hovedetterforsker: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Hovedetterforsker: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2009
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2010
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2009
Først lagt ut (Anslag)
29. oktober 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. oktober 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. oktober 2009
Sist bekreftet
1. oktober 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 09-341
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .