Verstärkte Beratung zur Raucherentwöhnung in der Primärversorgung mithilfe eines Systems zur Behandlung chronischer Krankheiten
28. Oktober 2009 aktualisiert von: McMaster University
Eine Cluster-randomisierte kontrollierte Pilotstudie zur Wirkung eines neuen, verbesserten Raucherentwöhnungs-Managementmoduls im Vergleich zur Verwendung der Standardversion eines solchen Managementmoduls auf die Einleitungs- und Fortsetzungsraten der Raucherberatung in Praxen der Grundversorgung, die derzeit P-PROMPT für chronische Erkrankungen verwenden Managementsystem in Ontario
Diese Pilotstudie wird die Machbarkeit der Untersuchung eines neuen Moduls zur Raucherentwöhnungsverwaltung in einem bestehenden System zur Behandlung chronischer Krankheiten ermitteln.
Das neue Modul soll Gesundheitsdienstleistern dabei helfen, ihren Patienten mehr Beratung zur Raucherentwöhnung anzubieten.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
10
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
- McMaster University
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Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte-Abonnenten von P-PROMPT CDMS
Ausschlusskriterien:
- Papierbenutzer
- Von Ärzten wird erwartet, dass sie im Laufe der Studie in den Ruhestand gehen
- Ärzte, deren Abrechnungsdateien nicht mit DataSynch eingerichtet sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Verbessertes Modul
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Bei der Intervention, die getestet wird, handelt es sich um ein verbessertes Modul zur Raucherentwöhnungsverwaltung in einem bestehenden System zur Behandlung chronischer Krankheiten, P-PROMPT CDMS.
Dieses Modul umfasst die folgenden Komponenten: a) das Patientenversorgungsstatus- und Aktualisierungsformular, b) das Raucherregister und c) Patientenaufforderungen.
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Kein Eingriff: Standardmodul
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Raucherausweise
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
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3 Monate nach dem Eingriff
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Aktivitätsprotokoll des Systems zur Verwaltung chronischer Krankheiten
Zeitfenster: monatlich nach dem Eingriff
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monatlich nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Abrechnungscodes für die Raucherentwöhnungsberatung aus den Überweisungsakten des Arztes
Zeitfenster: monatlich nach dem Eingriff
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monatlich nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Hauptermittler: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Hauptermittler: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. April 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Oktober 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Oktober 2009
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 09-341
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