Ökad rådgivning om rökavvänjning inom primärvården med hjälp av ett hanteringssystem för kroniska sjukdomar
28 oktober 2009 uppdaterad av: McMaster University
Ett kluster randomiserat kontrollerat pilotförsök av effekten av en ny, förbättrad modul för hantering av rökavvänjning, jämfört med användningen av standardversionen av en sådan hanteringsmodul, på initierings- och fortsättningsfrekvenser för rökrådgivning inom primärvård som för närvarande använder P-PROMPT kronisk sjukdom Management System i Ontario
Denna pilotstudie kommer att fastställa genomförbarheten av att studera en ny modul för hantering av rökavvänjning i ett befintligt hanteringssystem för kroniska sjukdomar.
Den nya modulen är avsedd att hjälpa vårdgivare att ge mer rådgivning om rökavvänjning till sina patienter.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Läkarabonnenter på P-PROMPT CDMS
Exklusions kriterier:
- Pappersanvändare
- Läkare förväntade sig att gå i pension under studiens gång
- Läkare vars faktureringsfiler inte är konfigurerade med DataSynch
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Förbättrad modul
|
Interventionen som kommer att testas är en förbättrad modul för hantering av rökavvänjning i ett befintligt hanteringssystem för kroniska sjukdomar, P-PROMPT CDMS.
Denna modul innehåller följande komponenter: a) Patientvårdsstatus och uppdateringsformulär, b) rökregistret och c) patientuppmaningar.
|
|
Inget ingripande: Standardmodul
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
ID-kort för rökare
Tidsram: 3 månader efter intervention
|
3 månader efter intervention
|
|
Ledningssystemet för kroniska sjukdomars aktivitetslogg
Tidsram: månatlig efter intervention
|
månatlig efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Faktureringskoder för rådgivning om rökavvänjning från läkares remitteringsråd
Tidsram: månatlig efter intervention
|
månatlig efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Huvudutredare: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Huvudutredare: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2010
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2009
Första postat (Uppskatta)
29 oktober 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
29 oktober 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 oktober 2009
Senast verifierad
1 oktober 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 09-341
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .