Tupakoinnin lopettamiseen liittyvän neuvonnan lisääminen perusterveydenhuollossa kroonisten sairauksien hallintajärjestelmän avulla
keskiviikko 28. lokakuuta 2009 päivittänyt: McMaster University
Klusterin satunnaistettu kontrolloitu pilottikoe uuden, parannetun tupakoinnin lopettamisen hallintamoduulin vaikutuksista verrattuna tällaisen hallintamoduulin vakioversion käyttöön tupakointineuvonnan aloitus- ja jatkamisasteessa perusterveydenhuollon käytännöissä, joissa käytetään tällä hetkellä P-PROMPT kroonista sairautta Hallintajärjestelmä Ontariossa
Tässä pilottitutkimuksessa selvitetään, onko mahdollista tutkia uutta tupakoinnin lopettamisen hallintamoduulia olemassa olevassa kroonisten sairauksien hallintajärjestelmässä.
Uuden moduulin tarkoituksena on auttaa terveydenhuollon tarjoajia tarjoamaan potilailleen enemmän tupakoinnin lopettamisen neuvontaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääkärit P-PROMPT CDMS:n tilaajat
Poissulkemiskriteerit:
- Paperin käyttäjät
- Lääkäreiden odotetaan jäävän eläkkeelle tutkimuksen aikana
- Lääkärit, joiden laskutustiedostoja ei ole määritetty DataSynchillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Paranneltu moduuli
|
Testattava interventio on parannettu tupakoinnin lopettamisen hallintamoduuli olemassa olevassa kroonisten sairauksien hallintajärjestelmässä, P-PROMPT CDMS.
Tämä moduuli sisältää seuraavat osat: a) Potilashoidon tila ja päivityslomake, b) tupakointirekisteri ja c) potilaskehotteet.
|
|
Ei väliintuloa: Vakiomoduuli
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tupakoitsijan henkilökortit
Aikaikkuna: 3 kuukautta interventiosta
|
3 kuukautta interventiosta
|
|
Kroonisten sairauksien hallintajärjestelmän toimintaloki
Aikaikkuna: kuukausittain intervention jälkeen
|
kuukausittain intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tupakoinnin lopettamisen neuvonnan laskutuskoodit lääkärin rahalähetysneuvontatiedostoista
Aikaikkuna: kuukausittain intervention jälkeen
|
kuukausittain intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Päätutkija: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Päätutkija: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. marraskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. huhtikuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. lokakuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. lokakuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 29. lokakuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 29. lokakuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. lokakuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09-341
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .