Aumentar el asesoramiento para dejar de fumar en la atención primaria utilizando un sistema de gestión de enfermedades crónicas
28 de octubre de 2009 actualizado por: McMaster University
Un ensayo piloto controlado aleatorio por grupos del efecto de un nuevo y mejorado módulo de gestión para dejar de fumar, en comparación con el uso de la versión estándar de dicho módulo de gestión, en las tasas de iniciación y continuación del asesoramiento sobre el tabaquismo en prácticas de atención primaria que actualmente utilizan P-PROMPT Enfermedades crónicas Sistema de gestión en Ontario
Este estudio piloto determinará la viabilidad de estudiar un nuevo módulo de gestión para dejar de fumar en un sistema de gestión de enfermedades crónicas existente.
El nuevo módulo está destinado a ayudar a los proveedores de atención médica a brindar más asesoramiento para dejar de fumar a sus pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4L8
- McMaster University
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Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Suscriptores médicos a P-PROMPT CDMS
Criterio de exclusión:
- Usuarios de papel
- Se espera que los médicos se jubilen durante el curso del estudio.
- Médicos cuyos archivos de facturación no están configurados con DataSynch
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Módulo mejorado
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La intervención que se probará es un módulo mejorado de gestión para dejar de fumar en un sistema de gestión de enfermedades crónicas existente, P-PROMPT CDMS.
Este módulo incluye los siguientes componentes: a) el estado de atención al paciente y el formulario de actualización, b) el registro de fumadores y c) las indicaciones para el paciente.
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Sin intervención: Módulo estándar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Tarjetas de Identificación de Fumador
Periodo de tiempo: 3 meses después de la intervención
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3 meses después de la intervención
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Registro de actividad del sistema de gestión de enfermedades crónicas
Periodo de tiempo: post-intervención mensual
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post-intervención mensual
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Códigos de facturación de asesoramiento para dejar de fumar de los archivos de asesoramiento de remesas del médico
Periodo de tiempo: post-intervención mensual
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post-intervención mensual
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Investigador principal: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Investigador principal: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de octubre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de octubre de 2009
Última verificación
1 de octubre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 09-341
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