Øget rygestoprådgivning i primærplejen ved hjælp af et håndteringssystem for kroniske sygdomme
28. oktober 2009 opdateret af: McMaster University
En klynge randomiseret kontrolleret pilotforsøg af virkningen af et nyt, forbedret modul til styring af rygestop, sammenlignet med brugen af standardversionen af et sådant styringsmodul, på initiering og fortsættelse af rygerådgivning i primærplejepraksis, der i øjeblikket bruger P-PROMPT kronisk sygdom Management System i Ontario
Denne pilotundersøgelse vil afgøre muligheden for at studere et nyt rygestopstyringsmodul i et eksisterende håndteringssystem for kroniske sygdomme.
Det nye modul skal hjælpe sundhedsudbydere med at levere mere rygestoprådgivning til deres patienter.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Læge-abonnenter på P-PROMPT CDMS
Ekskluderingskriterier:
- Papirbrugere
- Læger forventede at gå på pension i løbet af undersøgelsen
- Læger, hvis faktureringsfiler ikke er sat op med DataSynch
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forbedret modul
|
Interventionen, der vil blive testet, er et forbedret modul til håndtering af rygestop i et eksisterende håndteringssystem for kroniske sygdomme, P-PROMPT CDMS.
Dette modul indeholder følgende komponenter: a) Patientplejestatus og opdateringsformular, b) rygeregistret og c) patientmeddelelser.
|
|
Ingen indgriben: Standard modul
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ryger-identifikationskort
Tidsramme: 3 måneder efter indgrebet
|
3 måneder efter indgrebet
|
|
Kronisk sygdomshåndteringssystemets aktivitetslog
Tidsramme: månedlig post-intervention
|
månedlig post-intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rygestoprådgivnings faktureringskoder fra lægens overførselsrådgivningsfiler
Tidsramme: månedlig post-intervention
|
månedlig post-intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Ledende efterforsker: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Ledende efterforsker: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2009
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
29. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
29. oktober 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. oktober 2009
Sidst verificeret
1. oktober 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 09-341
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .