Aumentando o aconselhamento para parar de fumar na atenção primária usando um sistema de gerenciamento de doenças crônicas
28 de outubro de 2009 atualizado por: McMaster University
Um estudo piloto randomizado e controlado por cluster do efeito de um novo e aprimorado módulo de gerenciamento de cessação do tabagismo, comparado com o uso da versão padrão de tal módulo de gerenciamento, nas taxas de iniciação e continuação do aconselhamento de tabagismo em práticas de cuidados primários que atualmente usam o P-PROMPT para doenças crônicas Sistema de gestão em Ontário
Este estudo piloto determinará a viabilidade de estudar um novo módulo de gerenciamento de cessação do tabagismo em um sistema de gerenciamento de doenças crônicas existente.
O novo módulo destina-se a ajudar os profissionais de saúde a fornecer mais aconselhamento para parar de fumar a seus pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canadá, L8S 4L8
- McMaster University
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Médicos assinantes do P-PROMPT CDMS
Critério de exclusão:
- Usuários de papel
- Médicos com expectativa de se aposentar durante o curso do estudo
- Médicos cujos arquivos de cobrança não estão configurados com o DataSynch
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Módulo melhorado
|
A intervenção que será testada é um módulo aprimorado de gerenciamento da cessação do tabagismo em um sistema existente de gerenciamento de doenças crônicas, o P-PROMPT CDMS.
Este módulo inclui os seguintes componentes: a) Status do paciente e formulário de atualização, b) o registro de tabagismo ec) avisos do paciente.
|
|
Sem intervenção: Módulo padrão
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Cartões de identificação de fumante
Prazo: 3 meses pós-intervenção
|
3 meses pós-intervenção
|
|
Registro de atividades do sistema de gerenciamento de doenças crônicas
Prazo: pós-intervenção mensal
|
pós-intervenção mensal
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Códigos de cobrança de aconselhamento para parar de fumar dos arquivos de conselhos de remessa do médico
Prazo: pós-intervenção mensal
|
pós-intervenção mensal
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Investigador principal: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Investigador principal: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
29 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de outubro de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de outubro de 2009
Última verificação
1 de outubro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 09-341
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .