Zwiększenie poradnictwa w rzucaniu palenia w podstawowej opiece zdrowotnej przy użyciu systemu zarządzania chorobami przewlekłymi
28 października 2009 zaktualizowane przez: McMaster University
Randomizowana, kontrolowana próba pilotażowa klastra dotycząca wpływu nowego, ulepszonego modułu zarządzania rzucaniem palenia, w porównaniu z użyciem standardowej wersji takiego modułu zarządzania, na wskaźniki rozpoczynania i kontynuacji poradnictwa dotyczącego palenia w praktykach podstawowej opieki zdrowotnej, w których obecnie stosuje się P-PROMPT Choroba przewlekła System zarządzania w Ontario
To badanie pilotażowe określi wykonalność zbadania nowego modułu zarządzania rzucaniem palenia w istniejącym systemie zarządzania chorobami przewlekłymi.
Nowy moduł ma pomóc podmiotom świadczącym opiekę zdrowotną w dostarczaniu pacjentom większej liczby porad dotyczących rzucania palenia.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4L8
- McMaster University
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Abonenci lekarzy P-PROMPT CDMS
Kryteria wyłączenia:
- Użytkownicy papieru
- Lekarze spodziewali się przejścia na emeryturę w trakcie badania
- Lekarze, których pliki rozliczeniowe nie są skonfigurowane w DataSynch
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ulepszony moduł
|
Interwencja, która zostanie przetestowana, to ulepszony moduł zarządzania rzucaniem palenia w istniejącym systemie zarządzania chorobami przewlekłymi, P-PROMPT CDMS.
Moduł ten obejmuje następujące elementy: a) Stan opieki nad pacjentem i Formularz aktualizacji, b) Rejestr palenia oraz c) Komunikaty dla pacjenta.
|
|
Brak interwencji: Moduł standardowy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Karty identyfikacyjne palaczy
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
|
3 miesiące po interwencji
|
|
Dziennik aktywności systemu zarządzania chorobami przewlekłymi
Ramy czasowe: co miesiąc po interwencji
|
co miesiąc po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kody rozliczeniowe dotyczące poradnictwa w rzucaniu palenia z plików porad lekarskich dotyczących przekazów pieniężnych
Ramy czasowe: co miesiąc po interwencji
|
co miesiąc po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Główny śledczy: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Główny śledczy: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2009
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2010
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 października 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 października 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
29 października 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 października 2009
Ostatnia weryfikacja
1 października 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09-341
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .