Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Meer begeleiding bij stoppen met roken in de eerstelijnszorg met behulp van een beheersysteem voor chronische ziekten

28 oktober 2009 bijgewerkt door: McMaster University

Een clustergerandomiseerde, gecontroleerde proefstudie van het effect van een nieuwe, verbeterde managementmodule voor stoppen met roken, vergeleken met het gebruik van de standaardversie van een dergelijke managementmodule, op het aantal initiatie- en voortzettingspercentages van rookcounseling in huisartspraktijken die momenteel P-PROMPT chronische ziekte gebruiken Beheersysteem in Ontario

Deze pilotstudie zal de haalbaarheid bepalen van het bestuderen van een nieuwe managementmodule voor stoppen met roken in een bestaand managementsysteem voor chronische ziekten. De nieuwe module is bedoeld om zorgverleners te helpen hun patiënten meer te adviseren over stoppen met roken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • McMaster University
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Abonnees van artsen op P-PROMPT CDMS

Uitsluitingscriteria:

  • Papier gebruikers
  • Van artsen wordt verwacht dat ze in de loop van de studie met pensioen gaan
  • Artsen van wie de facturatiebestanden niet zijn ingesteld met DataSynch

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Verbeterde module
Ander: Nieuwe, verbeterde managementmodule voor stoppen met roken
De interventie die zal worden getest, is een verbeterde managementmodule voor stoppen met roken in een bestaand managementsysteem voor chronische ziekten, P-PROMPT CDMS. Deze module bevat de volgende onderdelen: a) het status- en updateformulier voor patiëntenzorg, b) het rookregister en c) patiëntprompts.
Geen tussenkomst: Standaard module

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Identificatiekaarten voor rokers
Tijdsspanne: 3 maanden na de interventie
3 maanden na de interventie
Het activiteitenlogboek van het managementsysteem voor chronische ziekten
Tijdsspanne: maandelijkse post-interventie
maandelijkse post-interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Declaratiecodes voor begeleiding bij stoppen met roken uit de dossiers van het afdrachtadvies van de arts
Tijdsspanne: maandelijkse post-interventie
maandelijkse post-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

McMaster University

Medewerkers

Centre for Addiction and Mental Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
  • Hoofdonderzoeker: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
  • Hoofdonderzoeker: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2009

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

29 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 oktober 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2009

Laatst geverifieerd

1 oktober 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 09-341

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren