Accroître les conseils en matière d'abandon du tabac dans les soins primaires à l'aide d'un système de gestion des maladies chroniques
28 octobre 2009 mis à jour par: McMaster University
Un essai pilote contrôlé randomisé en grappes de l'effet d'un nouveau module amélioré de gestion de l'arrêt du tabac, par rapport à l'utilisation de la version standard d'un tel module de gestion, sur les taux d'initiation et de poursuite des conseils sur le tabagisme dans les pratiques de soins primaires utilisant actuellement P-PROMPT Maladie chronique Système de gestion en Ontario
Cette étude pilote déterminera la faisabilité d'étudier un nouveau module de gestion de l'abandon du tabac dans un système existant de gestion des maladies chroniques.
Le nouveau module est destiné à aider les fournisseurs de soins de santé à offrir davantage de conseils sur l'abandon du tabac à leurs patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
- McMaster University
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Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Médecins abonnés au P-PROMPT CDMS
Critère d'exclusion:
- Utilisateurs de papier
- Médecins qui devraient prendre leur retraite au cours de l'étude
- Médecins dont les fichiers de facturation ne sont pas configurés avec DataSynch
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Module amélioré
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L'intervention qui sera testée est un module amélioré de gestion de l'arrêt du tabac dans un système de gestion des maladies chroniques existant, P-PROMPT CDMS.
Ce module comprend les éléments suivants : a) le formulaire d'état des soins et de mise à jour des soins aux patients, b) le registre des fumeurs et c) les messages-guides aux patients.
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Aucune intervention: Module standard
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Cartes d'identification de fumeur
Délai: 3 mois après l'intervention
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3 mois après l'intervention
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Journal d'activité du système de gestion des maladies chroniques
Délai: mensuel post-intervention
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mensuel post-intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Codes de facturation des conseils de sevrage tabagique tirés des fichiers d'avis de remise du médecin
Délai: mensuel post-intervention
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mensuel post-intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Chercheur principal: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Chercheur principal: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
1 avril 2010
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 avril 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2009
Première publication (Estimation)
29 octobre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 octobre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 octobre 2009
Dernière vérification
1 octobre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 09-341
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .