Расширение консультирования по прекращению курения в первичной медико-санитарной помощи с использованием системы управления хроническими заболеваниями
28 октября 2009 г. обновлено: McMaster University
Кластерное рандомизированное контролируемое пилотное исследование влияния нового улучшенного модуля управления прекращением курения по сравнению с использованием стандартной версии такого модуля управления на показатели начала и продолжения курения в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, в настоящее время использующих P-PROMPT при хронических заболеваниях. Система управления в Онтарио
Это пилотное исследование определит возможность изучения нового модуля управления прекращением курения в существующей системе управления хроническими заболеваниями.
Новый модуль призван помочь поставщикам медицинских услуг предоставлять своим пациентам больше консультаций по прекращению курения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
10
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8S 4L8
- McMaster University
-
Toronto, Ontario, Канада, M5S 2S1
- Centre for Addiction and Mental Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Подписчики врачей на P-PROMPT CDMS
Критерий исключения:
- Пользователи бумаги
- Ожидается, что врачи уйдут на пенсию в ходе исследования
- Врачи, чьи файлы счетов не настроены с помощью DataSynch
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Улучшенный модуль
|
Вмешательство, которое будет тестироваться, представляет собой усовершенствованный модуль управления прекращением курения в существующей системе управления хроническими заболеваниями, P-PROMPT CDMS.
Этот модуль включает в себя следующие компоненты: а) форма состояния и обновления ухода за пациентом, б) реестр курящих и в) подсказки для пациентов.
|
|
Без вмешательства: Стандартный модуль
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Идентификационные карточки курильщика
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
|
3 месяца после вмешательства
|
|
Журнал активности системы управления хроническими заболеваниями
Временное ограничение: ежемесячно после вмешательства
|
ежемесячно после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коды выставления счетов за консультации по отказу от курения из файлов рекомендаций врача по денежным переводам
Временное ограничение: ежемесячно после вмешательства
|
ежемесячно после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
- Главный следователь: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
- Главный следователь: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2010 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 октября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
29 октября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 октября 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2009 г.
Последняя проверка
1 октября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 09-341
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .