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Aumentare la consulenza per smettere di fumare nelle cure primarie utilizzando un sistema di gestione delle malattie croniche

28 ottobre 2009 aggiornato da: McMaster University

Uno studio pilota controllato randomizzato a grappolo sull'effetto di un nuovo e migliorato modulo di gestione della cessazione del fumo, rispetto all'uso della versione standard di tale modulo di gestione, sui tassi di inizio e continuazione della consulenza sul fumo nelle pratiche di assistenza primaria che attualmente utilizzano P-PROMPT Malattie croniche Sistema di gestione in Ontario

Questo studio pilota determinerà la fattibilità dello studio di un nuovo modulo di gestione della cessazione del fumo in un sistema di gestione delle malattie croniche esistente. Il nuovo modulo ha lo scopo di aiutare gli operatori sanitari a fornire più consulenza per smettere di fumare ai loro pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8S 4L8
        • McMaster University
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 2S1
        • Centre for Addiction and Mental Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici abbonati a P-PROMPT CDMS

Criteri di esclusione:

  • Utenti cartacei
  • Medici che dovrebbero andare in pensione durante il corso dello studio
  • Medici i cui file di fatturazione non sono configurati con DataSynch

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Modulo migliorato
Altro: Modulo nuovo e migliorato per la gestione della disassuefazione dal fumo
L'intervento che sarà testato è un modulo migliorato per la gestione della cessazione dal fumo in un sistema di gestione delle malattie croniche esistente, P-PROMPT CDMS. Questo modulo include i seguenti componenti: a) lo stato dell'assistenza al paziente e il modulo di aggiornamento, b) il registro del fumo ec) i messaggi del paziente.
Nessun intervento: Modulo standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Carte identificative per fumatori
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Registro delle attività del sistema di gestione delle malattie croniche
Lasso di tempo: mensile post-intervento
mensile post-intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Codici di fatturazione della consulenza per la cessazione del fumo dai file di avviso di rimessa del medico
Lasso di tempo: mensile post-intervento
mensile post-intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

McMaster University

Collaboratori

Centre for Addiction and Mental Health

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Selby, MD, Centre for Addiction and Mental Health
  • Investigatore principale: Natalie T. MacLeod, M.Sc. Candidate, McMaster University
  • Investigatore principale: Rolf J. Sebaldt, MD, McMaster University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

29 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 ottobre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2009

Ultimo verificato

1 ottobre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 09-341

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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