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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01008826
교차 브로콜리 콩나물 시험
2011년 9월 15일 업데이트: Thomas Kensler, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
크로스오버 브로콜리 새싹 시험 - Qidong
테스트된 연구 가설은 브로콜리 새싹이 간암성 아플라톡신 B1의 대사 산물과 노출이 불가피하고 높은 PRC, Qidong 주민의 공기 오염 물질 페난트렌의 소변 수준을 변경하는 데 효과적이라는 것입니다.
이 연구는 글루코라파닌이 풍부한 음료와 설포라판이 풍부한 브로콜리 새싹 음료의 두 가지 제형 중 어느 것이 최고의 생체 이용률을 나타내고 바이오마커를 조절하는 데 가장 효과적인지 평가할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
50
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jiangsu
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Qidong, Jiangsu, 중국, 226200
- Qidong Liver Cancer Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 25~65세의 성인으로서 만성질환의 병력이 없고 전반적으로 건강이 양호한 자
- 정상 간 기능 검사(ALT, AST, 빌리루빈)
- 정상 신기능 검사(크레아티닌, BUN, 요검사)
- 혈청 알파-태아단백 음성
제외 기준:
- 비 흑색 종 피부암을 제외한 암의 개인 병력
- 처방약의 사용
- 임상 검사에 의한 간비대
- 연구 기간 동안 십자화과 야채 소비를 피하려는 의지
- 여성의 경우 양성 임신 테스트.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 글루코라파닌이 풍부한 브로콜리 추출물
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글루코라파닌이 풍부한 브로콜리 새싹 추출물: 희석된 망고 주스 100mL에 용해된 7일 동안 매일 800마이크로몰 설포라판이 풍부한 브로콜리 새싹 추출물: 희석된 망고 주스 100mL에 용해된 7일 동안 매일 150마이크로몰
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실험적: 설포라판이 풍부한 브로콜리 추출물
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글루코라파닌이 풍부한 브로콜리 새싹 추출물: 희석된 망고 주스 100mL에 용해된 7일 동안 매일 800마이크로몰 설포라판이 풍부한 브로콜리 새싹 추출물: 희석된 망고 주스 100mL에 용해된 7일 동안 매일 150마이크로몰
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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글루코라파닌 또는 설포라판과 대사산물의 요중 수치.
기간: 개입 기간 동안 매일 수집된 소변 샘플에 대해 종점을 평가합니다.
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개입 기간 동안 매일 수집된 소변 샘플에 대해 종점을 평가합니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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공기 중 오염 물질의 메르캅투르산뿐만 아니라 아플라톡신-DNA 부가물 및 메르캅투르산의 요중 수준
기간: 개입 기간 동안 매일 수집된 소변 샘플에 대해 종점을 평가합니다.
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개입 기간 동안 매일 수집된 소변 샘플에 대해 종점을 평가합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Thomas W Kensler, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 5일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 9월 15일
마지막으로 확인됨
2011년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .