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열성 이영양성 수포성 표피박리증 환자의 특성

2023년 11월 21일 업데이트: Jean Yuh Tang, Stanford University
열성 이영양성 수포성 표피박리증(RDEB)은 VII형 콜라겐 유전자의 유전적 돌연변이로 인해 발생하는 질병입니다. RDEB 환자는 피부에 경미한 외상으로 인해 크고 심한 고통스러운 물집과 열린 상처가 생깁니다. 우리는 새로운 치료 전략을 개발하고 대상이 치료 연구의 후보가 될 수 있는지 여부를 결정하기 위해 대상과 그 세포의 특성을 평가하기 위해 RDEB로 대상을 선별하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

자세한 병력을 입수하고 피부 검사와 간단한 신체 검사를 실시합니다. 사진 촬영이 가능합니다. 상처의 크기와 기간에 대해 질문드립니다.

실험실 테스트 혈액을 채취하여 B형 간염, C형 간염 및 인체 면역결핍 바이러스(HIV) 테스트를 포함한 전반적인 건강 상태를 판단합니다. 유전자 검사도 시행할 수 있습니다.

생검 생검은 콜라겐 7 및 콜라겐 7에 대한 항체를 확인하기 위해 수집될 수 있습니다.

얻은 결과에 따라 현재 또는 미래의 임상 시험에 참여할 자격이 있는 환자를 식별하는 것이 가능할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • 모병
        • Stanford University School of Medicine
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Jean Tang, MD, PhD
        • 부수사관:
          • M. Peter Marinkovich, MD
        • 부수사관:
          • Anthony Oro, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Stanford University Medical Center로 이동할 수 있을 만큼 의학적으로 안정적인 지역 피부과 전문의로부터 RDEB 진단을 받은 환자. 또한 환자는 7세 이상이어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 현지 피부과 전문의의 RDEB 임상진단
  • 7세 이상

제외 기준:

-Stanford University Medical Center로 이동할 수 있는 능력을 제한하는 의료적 불안정성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
열성 이영양성 수포성 표피박리증 환자의 식별
기간: 4 년
향후 연구를 위한 열성 이영양성 수포성 표피박리증 환자 식별
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Stanford University

수사관

  • 수석 연구원: Jean Tang, MD, PhD, Stanford University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 11월 10일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 11월 20일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SU-11182009-4402

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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