Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика пациентов с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом

21 апреля 2026 г. обновлено: Jean Yuh Tang, Stanford University
Рецессивный дистрофический буллезный эпидермолиз (РДЭБ) — заболевание, вызванное генетическими мутациями в гене коллагена VII типа. У пациентов с РДЭБ появляются большие, очень болезненные волдыри и открытые раны в результате незначительной травмы кожи. Мы проводим скрининг субъектов с RDEB, чтобы оценить характеристики субъектов и их клеток, чтобы разработать новые стратегии терапии и определить, могут ли субъекты быть кандидатами для исследований по лечению.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Мы соберем подробный анамнез и проведем осмотр кожи и краткий медицинский осмотр. Можно делать фотографии. Мы будем задавать вопросы о размере и длительности ранения.

ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ Мы возьмем кровь для определения общего состояния здоровья, включая тестирование на гепатит B, гепатит C и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Генетическое тестирование также может быть выполнено.

БИОПСИИ Биопсия может быть взята для проверки на коллаген 7 и антитела к коллагену 7.

На основании полученных результатов можно будет выявить пациентов, которые будут соответствовать требованиям для участия в текущих или будущих клинических испытаниях.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Irene Bailey-Healy
  • Номер телефона: (650) 721-7149
  • Электронная почта: baileyhi@stanford.edu

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Рекрутинг
        • Stanford University School of Medicine
        • Контакт:
          • Irene Bailey-Healy
          • Номер телефона: (650) 721-7149
          • Электронная почта: baileyhi@stanford.edu
        • Главный следователь:
          • Jean Tang, MD, PhD
        • Младший исследователь:
          • M. Peter Marinkovich, MD
        • Младший исследователь:
          • Anthony Oro, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым местный дерматолог поставил диагноз РДЭБ, состояние которых достаточно стабильное с медицинской точки зрения, чтобы отправиться в Медицинский центр Стэнфордского университета. Возраст пациентов также должен быть не менее 7 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая диагностика РДЭБ местным дерматологом
  • 7 лет и старше

Критерий исключения:

- Медицинская нестабильность, ограничивающая возможность поездки в Медицинский центр Стэнфордского университета.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выявление субъектов с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом
Временное ограничение: 10 лет
Идентификация субъектов с рецессивным дистрофическим буллезным эпидермолизом для будущих исследований.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Следователи

  • Главный следователь: Jean Tang, MD, PhD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 ноября 2009 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2029 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2029 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 ноября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

25 ноября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SU-11182009-4402

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться