전신마취 하에 부인과 수술을 받은 환자의 수술 후 오심 및 구토(PONV) 위험인자
2012년 7월 30일 업데이트: Wei Mei, Huazhong University of Science and Technology
부인과 수술을 받은 여성 환자의 전신마취 후 오심 및 구토의 위험인자를 규명하기 위한 관찰적 코호트 연구
수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)의 과거력과/또는 멀미, 금연 여부, 여성 성별, 수술 후 진통을 위한 계획된 아편제 사용과 같은 PONV(오심 및 구토)의 위험 요인은 백인에서 확인되었습니다.
반면 몽골계 여성 환자에서 PONV의 위험인자는 명확하지 않았다.
생활 방식과 유전적 배경이 다르기 때문에 새로운 위험 요소가 이 집단에서 PONV와 연관될 수 있습니다.
본 연구는 전신 마취 하에 산부인과 수술을 받은 중국 여성 환자에서 수술 후 24시간 이내에 PONV에 대한 위험 인자를 식별하기 위한 전향적 코호트 연구이다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
774
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국, 430030
- Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
여성 환자는 2009.02~2009.05에 전신마취 하에 부인과 수술을 받았다.
설명
포함 기준:
- >18세
- 중국 여성 환자
제외 기준:
- 불안정한 활력징후
- 기계적 환기를 받는 환자
- 진압 중인 환자(RASS=<-2)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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PONV 그룹
수술 후 메스꺼움과 구토가 있는 환자
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대조군
수술 후 구역 및 구토가 없는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 메스꺼움과 구토의 발생률
기간: 수술 후 24시간 이내
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수술 후 24시간 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술 후 떨림의 부각
기간: 수술 후 24시간 이내
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수술 후 24시간 이내
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수치 평가 척도(NRS-11)를 사용한 수술 후 통증 점수
기간: 수술 후 24시간 이내
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수술 후 24시간 이내
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장 기능의 완전한 회복까지의 시간
기간: 수술 후 24시간 이내
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수술 후 24시간 이내
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수술 전 및 수술 후 금식 시간
기간: 수술 후 24시간 이내
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수술 후 24시간 이내
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수술 후 입원 기간 및 입원 기간
기간: 퇴원 전
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퇴원 전
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총 의료 비용
기간: 퇴원 전
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퇴원 전
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회복실에서 수술 후 섬망
기간: PACU 체류 내
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PACU 체류 내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Yuke Tian, M.D., PhD., Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
- 연구 책임자: Wei Mei, M.D., Department of Anaesthesiology, Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 11월 24일
처음 게시됨 (추정)
2009년 11월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 30일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- TJHMZK01003
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