안면지루성 피부염 치료에 있어 하이드로코르티손 국소제제의 유효성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용 (13244/2009)
2009년 12월 1일 업데이트: Allergisa Pesquisa Dermato-Cosmetica LTDA
Avaliação da eficácia de um Produto de Uso tópico Contendo Hidrocortisona no Tratamento de Dermatite seborréica na Face.
안면 지루성 피부염 치료에서 Nutracort 로션 및 Nutracort 크림 제품의 임상적 효능을 평가하는 전반적인 목적과 임상적 단일 맹검 무작위 비교.
임상 및 지각된 효능 평가 및 도구적 측정이 실시될 것입니다. 각 제품은 연속 7일 동안 얼굴의 절반에 적용되며 모든 적용은 연구 사이트에서 모니터링됩니다. 60명의 자원봉사자를 모집합니다.
평가는 다음 시간에 실시됩니다. T0 - 제품의 초기 적용 전; T1 - 치료 시작 후 24시간, T2 - 치료 시작 후 48시간, T3 - 치료 시작 후 72시간, T4 - 치료 시작 후 96시간, T7 - 치료 시작 후 7일.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
얼굴 양쪽에 지루성 피부염이 있는 건강한 피험자, 남녀, 18~60세, 피부 유형 I~IV.
설명
포함 기준:
- 건강한 과목
- 얼굴 양쪽에 지루성 피부염이 있는 피험자
- 양성
- 만 18세 ~ 만 60세
- 피부 타입 I에서 IV까지.
제외 기준:
- 임신/수유
- 제품 적용 부위의 피부 상태
- 당뇨병
- 면역 결핍
- 전신 코르티코이드를 사용하는 피험자
- 면역억제제를 사용하는 피험자
- 피부질환 : 백반증, 건선, 루푸스, 아토피성 피부염
- 제품 범주에 대한 반응 이력
- 연구를 직접 방해하거나 피험자의 건강을 위험에 빠뜨릴 수 있는 기타 질병 또는 약물
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 1일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2009년 12월 1일
추가 정보
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