어깨 수술에서 Sufentanil Interscalene Block의 추가
2013년 3월 30일 업데이트: Bent Gymoese Jorgensen
어깨 수술에서 Interscalene Block에 Sufentanil 추가에 대한 3상 연구
본 연구의 목적은 어깨 수술에서 Naropin 0.1% cum sufentanil 또는 Naropin 0.1%를 사용하여 시행한 척간간 차단술의 효과 및 부작용을 비교하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 어깨 수술에서 Naropin 0.1% cum sufentanil 또는 Naropin 0.1%를 사용하여 시행한 척간 차단술의 수술 후 진통 및 아편유사제 보충 복용 기간과 부작용을 비교하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
26
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Frederiksberg, 덴마크, 2000
- Anesthetic Clinic, Frederiksberg University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- ASA I-III
- 18-80세
- interscalene block 및 전신 마취하에 수행되는 어깨 수술
제외 기준:
- interscalene 차단의 금기
- 중증 만성 폐쇄성 폐질환
- 비협조적인 환자
- 오피오이드에 대한 편협
- 임신
- 말초 다발신경병증을 동반한 류마티스 관절염 및 당뇨병
- 만성 통증 또는 일일 오피오이드 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지원_케어
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 나로핀 0.1%
|
Ml당 Naropin 0.1% cum sufentanil 1mikrog 20ml
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
중등도에서 중증의 수술 후 통증을 경험하는 시간
기간: 수술 당일 및 1., 2., 3. 수술 후. 낮
|
수술 당일 및 1., 2., 3. 수술 후. 낮
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
부작용
기간: 수술 당일과 1., 2. 그리고. 3. 사후. 낮
|
수술 당일과 1., 2. 그리고. 3. 사후. 낮
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Bent G Jørgensen, MD, Anesthetic Clinic, Frederiksberg University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 2일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 3월 30일
마지막으로 확인됨
2013년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- gymoese007
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