수술 중 마그네슘이 갑상선 절제술 후 Remifentanil에 의한 수술 후 통각과민에 미치는 영향
2010년 6월 15일 업데이트: Yonsei University
본 연구의 목적은 갑상선 절제술 후 remifentanil 유발 수술 후 통각 과민증에 대한 수술 중 마그네슘의 효과를 연구하는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
84
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Seoul, 대한민국
- Severance Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 갑상선 절제술을 받는 환자,
- 20-65세,
- American Society of Anesthesiologists 신체 상태 분류 I 또는 II.
제외 기준:
- 만성 통증의 병력, 진통제, 항경련제 또는 항우울제의 규칙적인 사용,
- 약물 및 알코올 남용의 역사,
- 정신 장애,
- 24시간 이내 오피오이드 사용,
- GFR이 감소한 신장 질환,
- 신경근 질환, 심한 심장 질환.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 레미펜타닐, MgSO4
실험 1 : 수술중 remifentanil 0.2 ㎍/㎏/min 및 MgSO4 30 mg/kg 정맥주입(induction) 후 10 mg/kg/hr 수술중 주입 약물 : remifentanil, MgSO4 실험 2 : remifentanil 0.2 ㎍/㎏ 수술중 주입 /min 및 생리 식염수 약물 : remifentanil 활성 대조약 : 수술 중 remifentanil 0.05 ㎍/㎏/min 및 생리 식염수 주입 약물 : remifentanil
|
갑상선 절제술을 받는 환자는 세 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다.
Remifentanil은 0.05 ㎍/㎏/min(1군) 또는 0.2 ㎍/㎏/min(2군 및 3군)으로 수술 중 주입한다.
Ⅲ군 환자는 전신마취 유도 시 30 ㎎/㎏ MgSO4를 투여받은 후 피부가 봉합될 때까지 수술 중 10 ㎎/㎏/시간의 유지 주입을 받게 된다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
유도 전과 수술 후 24 및 48시간에 von Frey hair로 평가한 수술 상처에 인접한 촉각 통증 역치
기간: 수술 후 48시간
|
수술 후 48시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 11월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 12월 2일
처음 게시됨 (추정)
2009년 12월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2010년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 4-2009-0511
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .