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액션 시니어! 낙상 방지 운동

2018년 10월 9일 업데이트: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia

"Action Seniors!: 낙상 감소를 위한 가정 기반 근력 및 균형 재훈련 프로그램의 12개월 무작위 통제 시험.

이 연구는 낙상 병력이 있는 노인을 대상으로 낙상에 대한 오타고 운동 프로그램(OEP)의 효능을 결정하기 위한 무작위 통제 시험이 될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

낙상으로 인해 의학적 치료를 받기 위해 이차적으로 낙상 클리닉에 의뢰된 70세 이상의 지역사회 거주 성인 총 344명이 12개월 OEP 그룹 또는 일반 치료로 무작위 배정됩니다. 기준선, 6개월 및 12개월의 세 가지 측정 세션이 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

344

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다
        • Aging, Mobility, and Cognitive Neuroscience Laboratory, Vancouver Falls Prevention Clinic, University of British Columbia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

70년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 낙상 예방 클리닉 서비스에 참석하는 70세 이상의 성인,
  2. 영어를 능숙하게 이해하고 말하고 읽습니다.
  3. MMSE 8 점수 > 24/30;
  4. 지난 12개월 동안 기록된 실신이 아닌 낙상이 한 번 있었고 다음 중 하나가 있었습니다. 또는 2) 15초 이상의 TUG(Timed Up and Go Test) 성능; 또는 3) 지난 12개월 동안 1건의 추가 기록된 실신이 아닌 낙상;
  5. 12개월 이상 살 것으로 예상되는 경우
  6. 지역사회 거주(즉, 요양원, 확장 치료 병동 또는 보조 치료 시설에 거주하지 않음)
  7. 보조 장치를 사용하거나 사용하지 않고 3미터를 걸을 수 있습니다. 그리고
  8. 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 신경퇴행성 질환(예: 파킨슨병)으로 진단됨;
  2. 치매 진단(모든 유형)
  3. 뇌졸중이 있었다.
  4. 임상적으로 유의한 말초 신경병증 또는 심각한 근골격계 또는 관절 질환이 있는 경우 또는
  5. 경동맥동 민감도(즉, 실신)를 나타내는 병력이 있어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
OEP(오타고 운동 프로그램, 가정 기반 균형 및 근력 재훈련 프로그램)
행동: 가정 기반 균형 및 근력 재훈련 운동 프로그램.
물리 치료사가 제공하는 12개월 가정 기반 균형 및 근력 억제 프로그램
활성 비교기: 2
CON(대조, 평소 관리)
행동: 제어; 평상시 관리
노인과 의사가 처방한 일반적인 치료.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
12개월 동안 떨어집니다.
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
2차 관심 결과에는 다음이 포함됩니다. 1) 생리학적 낙상 위험; 2) 이동성; 3) 인지 기능; 4) 경제성 평가.
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of British Columbia

협력자

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

수사관

  • 수석 연구원: Teresa Liu-Ambrose, University of British Columbia
  • 연구 책임자: Karim Khan, Ph.D, University of British Columbia
  • 연구 책임자: Larry Dian, MD, University of British Columbia
  • 연구 책임자: Wendy Cook, MD, University of British Columbia
  • 연구 책임자: Penny Brasher, Ph.D, University of British Columbia
  • 연구 책임자: Carlo Marra, Ph.D, University of British Columbia
  • 연구 책임자: Jennifer Davis, Ph.D, University of British Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 12월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • H04-70171

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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